Tällä hetkellä potilaita otetaan seuraaviin tutkimuksiin:
Epiteliaalinen munasarjasyöpä
A randomized, double-blind, phase 3 comparison of platinum-based therapy with TSR-042 and niraparib versus standard care platinum-based therapy as first-line treatment of stage III or IV nonmucinous epithelial ovarian cancer
Kyseessä on kansainvälinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, kontrolloitu vaiheen 3 monikeskustutkimus potilailla, joilla on hiljattain diagnosoitu levinneisyysasteen III tai IV vahva-asteinen ei-musinoottinen epiteliaalinen munasarjan, munanjohtimen tai vatsakalvon syöpä. Tämän lääketutkimuksen tavoitteena on selvittää, ovatko TSR-042 ja niraparibi tehokkaita ja turvallisia lääkkeitä munasarjasyövän hoidossa, kun niitä annetaan samanaikaisesti normaalihoidon kanssa. Tutkittavien lukumäärä koko tutkimuksessa on 960, joista HUS:n tavoitteena on 5.
Päätutkija: Loukovaara Mikko
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Naistenklinikka
Yhteystiedot/Contact information for : Helsingin yliopistollinen sairaala, HUS Naistenklinikka
mikko.loukovaara@hus.fi
Eturauhassyöpä
STESIDES
Open, non-randomized, uncontrolled, multicenter dose-escalation, first-in-human study with a dose expansion. Safety and pharmacokinetics of ODM-209 in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer or estrogen receptor- positive, HER2 negative advanced breast cancer
Kyseessä vaiheen Ia / Ib tutkimus, joka turvallisuus- ja imeytymistutimus ODM-209 tutkimuslääkkeellä kastraatiohoitoon reagoimatonta etäpesäkkeistä eturauhassyöpää tai estrogeenipositiivista ja HER2 -negatiivista levinnyttä rintasyöpää sairastavilla potilailla.
Päätutkija: Utriainen Tapio
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Yhteystiedot/Contact information for : Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
CYPIDES: Safety and pharmacokinetics of ODM-208 in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer
Kyseessä vaiheen I turvallisuus ja imeytymistutkimus ODM-208 tutkimuslääkkeellä kastraatiohoitoon reagoimatonta etäpesäkkeistä eturauhassyöpää sairastavilla potilailla.
Päätutkija: Utriainen Tapio
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Yhteystiedot/Contact information for : Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
THORIUM PSMA
A Phase 1, open label, first in human, multi center, study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and anti tumor activity of a thorium-227 labeled antibody-chelator conjugate BAY 2315497 injection, in patient with metastatic castration resitent prostate cancer
Vaiheen 1 tutkimus, jossa arvioidaan radioaktiivisella torium-227-isotoopilla merkittyä vasta-ainetta (BAY 2315497) kastraatioresistenttiä etäpesäkkeistä eturauhassyöpää sairastavien potilaiden hoidossa.
Päätutkija: Vaalavirta Leila
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Yhteystiedot/Contact information for : Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
HERO: randomized, open-label, parallel group efficacy and safety study to evaluate oral daily relugolix 120 mg to Leuprolide in patients with androgen-sensitive advanced prostate
Tutkimuksen tarkoituksena on verrata suun kautta otettavan GnRH agonistin tehoa ja turvallisuutta pistettävään GnRH analogiin (Leuprolidiin) hormonisensitiivisen edenneen eturauhassyövän hoidossa.
Päätutkija: Taari Kimmo
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Vatsakeskus, Urologia
Yhteystiedot: Tutkimushoitaja 0502471345
LIDDS: A Single Blind, Two-Stage Dose Finding Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of a Single Liproca® Depot Injection into the Prostate in Patients with Localized Prostate Cancer, Assigned to Active Surveillance who are at High Risk for Disease Progression (followed by an Open Label Extension with a Repeat Injection (Optional)
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää korkeinta siedettävää annosta 2-hydroksiflutamidia ruiskeena suoraan eturauhasessa olevaan syöpäkudokseen tai sen läheisyyteen annettaessa
ja arvioida lääkkeen tehoa ja turvallisuutta paikallisen eturauhassyövän hoidossa
Päätutkija: Antti Rannikko
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Vatsakeskus, Urologia
Yhteystiedot: Tutkimushoitaja 0502471345
ProScreen: A Randomized Trial of Early Detection of Clinically Significant Prostate Cancer (ProScreen) (ProScreen)
Tutkimuksen tarkoitus on selvittää onko kolmiportaisen (PSA- 4K – MRI) eturauhassyövän seulonnan avulla vähentää eturauhassyöpäkuolleisuutta lisäämättä merkittävästi haittoja (ylidiagnostiikka, kustannukset)
Päätutkija: Antti Rannikko
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Vatsakeskus, Urologia
Yhteystiedot: Tutkimushoitaja 0502471345
PRIAS: Prostate cancer Research International: Active Surveillance – guideline and study for the expectant management of localized prostate cancer with curative intent
Tutkimuksessa selvitetään aktiiviseurannan turvallisuutta hyväennusteisen eturauhassyövän hoitona
Päätutkija: Antti Rannikko
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Vatsakeskus, Urologia
Yhteystiedot: Tutkimushoitaja 0502471345
SPCG-15: Primary Radical Prostatectomy Versus Primary Radiotherapy for Locally Advanced Prostate Cancer: an Open Randomized Clinical Trial
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vähentääkö radikaaliprostatektomia (tutkimushoito) eturauhassyöpäspesifistä kuolleisuutta säde- ja hormonihoidon yhdistelmään (normaalihoito) verrattuna paikallisesti edenneessä eturauhassyövässä.
Päätutkija: Antti Rannikko
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Vatsakeskus, Urologia
Yhteystiedot: Tutkimushoitaja 0502471345
RAMPP: Multicentric, Prospective, Randomized Controlled Trial Comparing Best Systemic Therapy (BST) With Radical Prostatectomy or BST Alone in the Management of Men With Pauci-metastatic Prostate Cancer
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää radikaaliprostatektomian tehoa ja turvallisuutta standardihoitoon verrattuna oligometastaattisen eturauhassyövän hoitona.
Päätutkija: Antti Rannikko
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Vatsakeskus, Urologia
Yhteystiedot: Tutkimushoitaja 0502471345
DEDUCER: Development of Diagnostics and Treatment of Urological Cancers
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää voidaanko uuden teknologian keinoin (geeniteknologia ja lääkeherkkyyden ja resistenssin määritys) pitkälle edenneessä urologisessa syövässä löytää uusia hoitovaihtoehtoja.
Lisäksi tutkimuksessa pyritään parantamaan urologisten syöpien diagnostiikkaa.
Päätutkija: Antti Rannikko
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Vatsakeskus, Urologia
Yhteystiedot: Tutkimushoitaja 0502471345
FinnBladder 9: Treatment of Ta Bladder Cancer in High Risk of Recurrence – Fluorescence Cystoscopy With Optimized Adjuvant Mitomycin-C (FinnBladder 9)
Tutkimuksessa selvitetään fluoresoivan tekniikan ja optimoidun mitomyciini-C instillaation tehoa potilailla, joilla on korkean uusiutumisriskin virtsarakkosyöpä
Päätutkija: Riikka Järvinen
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Vatsakeskus, Urologia
Yhteystiedot: Tutkimushoitaja 0502471345
Ruuansulatuskanavan tukikudoksen harvinainen pehmytkudossarkooma
The stop-GIST-trial: Discontinuation of imatinib in patients with oligo-metastatic gastrointestinal stromal tumor that has become radiologically undetectable with treatment. A prospective multicenter phase II trial
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voidaanko imatinibihoito lopettaa niillä potilailla, joiden pesäkkeet on poistettu ja joita on seurattu pitkään lääkehoidon aikana ilman, että GIST on edennyt.
Päätutkija: Katriina Peltola
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
SSGXXII
A randomized phase II trial of imatinib alternating with regorafenib compared to imatinib for the first line treatment of advanced gastrointestinal stromal tumor (GIST)
Kolmen vuoden kestoisen ja viiden vuoden kestoisen imatinibihoidon vertailu potilailla,
joilla GISTin uusiutumisvaara leikkauksen jälkeen on arvioitu suureksi: satunnaistettu tutkimus
Päätutkija: Katriina Peltola
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
Kolangiokarsinooma
FIGHT-302
A phase 3, open-label, randomized, active-controlled, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of pemigatinib versus cemsitabine plus cisplatin chemotherapy in first-line treatment of paticipants with unresectable or metastatic cholangiocarcinoma with FGFR2 rearrangement FIGHT-302
Vaiheen III avoin, satunnaistettu, aktiivikontrolloitu monikeskustutkimus Pemigatinib-valmisteen tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi verrattuna gemsitabiini- sisplatiini- splinsalpaajahoitoon ensilinjan hoitona potilaille, joilla on leikkaushoitoon soveltumaton tai metastattinen kolangiokarsinooma FGFR-2 mutaatiolla.
Päätutkija: Peltola Katriina
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
Useamman syöpätyypin tutkimukset / Kiinteät kasvaimet
A Study to Evaluate Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of FP-1305 in Cancer Patients (MATINS)
Vaiheen I/II avoin, kolmivaiheinen, siedetyn annoksen määritys ja erillisten kohorttien tutkimus, jossa tutkitaan CLEVER-1-vasta-aine FP-1305:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja alustavaa tehoa tutkittavilla, joilla on pitkälle edennyt syöpäsairaus (”MATINS -tutkimus”)
Päätutkija: Annika Pasanen
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
Kasvaimen alkuperä tuntematon NUD
CUPISCO
A phase II, randomized, active-controlled, multi-center study comparing the efficacy and safety of targeted therapy or cancer immunotherapy guided by genomic profiling versus platinum-based chemotherapy in patients with cancer of unknown primary site who have received three cycles of platinum douplet chemotherapy
Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida syövän geeniprofiloinnin avulla määritetyn täsmähoidon tai immuunihoidon tehokkuutta ja turvallisuutta platinapohjaiseen solunsalpaajahoitoon verrattuna syöpäpotilailla, joilla alkuperäisen kasvaimen sijainti ei ole tiedossa ja jotka ovat saaneet kahta eri solunsalpaajaa sisältävää platinapohjaista hoitoa kolmen hoitosyklin ajan.
Päätutkija: Pia Suonpää
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
Keuhkosyöpä
THORIUM
An open-label, first-in-human, multi-center study to evaluate the safety, tolerability, pharmocokinetics and anti-tumor activity of thorium-227 labeled antibody-chelator conjugate, BAY 2287411 injection, in patients with solid tumors known to express mesothelin
Kyseessä on vaiheen I tutkimus, jossa arvioidaan radioaktiivisella torium- 227- isotoopilla merkittyä vasta-ainetta niiden potilaiden hoidossa, joilla on mesoteliinia ilmentävä kasvain.
Päätutkija: Vaalavirta Leila
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
Lymfooma
ENRICH
Randomised, open label study of Rituximab / Ibrutinib vs Rituximab / Chemotherapy in older patients
with untreated mantle cell lymphoma
ENRICH – Avoin, satunnaistettu tutkimus rituksimabi+ibrutinibi-hoidosta verrattuna rituksimabisolunsalpaajahoitoon yli 60-vuotiailla manttelisolulymfoomaa sairastavilla potilailla ensilinjan hoitona.
Päätutkija: Annika Pasanen
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
NP30179
A Multicenter, open-label, phase I study to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of
escalating doses of RO7082859 as a single agent and in combination with obinutuzumab administered
after a fixed, single dose pre-treatment of obinutuzumab ( Gazyva/ Gazyvaro ) in patient with relapsed /
refractory B-cell Non Hodgin`s Lymphoma.
Vaiheen I avoin monikeskustutkimus, jossa arvioidaan RO7082859- valmisteen turvallisuutta,
siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa, kun sitä annetaan ainoana lääkkeenä ja yhdessä obinututsumabin
kanssa suurenevina annoksina tutkittaville, joilla on uusiutunut tai hoitoon reagoimaton B-solujen NonHodginin lymfooma ja jotka ovat saaneet ensihoitona kiinteän kerta-annoksen obinututsumabia
Päätutkija: Sirpa Leppä
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
BIO-CHIC
Biomarker driven and dose intensified chemoimmunotherapy with early CNS prophylaxis in patients less than 65 years with high risk diffuse large B-cell lymphoma
Kyseessä on vaiheen II monikeskustutkimus. Biologisen riskin mukainen diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoito immunokemoterapialla ja varhaisella keskushermostolymfooman estohoidolla.
Helsingin ja Uudenmaan sairaanhoitopiirin toimeksiantama tutkimus, jonka suunnittelusta ja toteutuksesta vastaa Pohjoismainen lymfoomaryhmä.
Päätutkija: Sirpa Leppä
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
BREBEN
A phase 1/2 study of combination of pixantrone, etoposide, bendamustine and in CD-20 positive tumors, rituximab in patients with relapsed aggressive non-Hodgkin lymphomas of B- or T- cell phenotype- The PREBEN study
Kyseessä on vaiheen ½ tutkimus piksantroni- etoposidi- bendamustiini- rituksimabi ( CD20- positiivisille kasvaimille ) yhdistelmähoidosta uusiutuneessa nopeakasvuisessa B- tai T soluisessa imukudossyövässä.
Päätutkija: Sirpa Leppä
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
CHRONOS-4
A phase III, randomized, double-blind, controlled, multicenter study of intravenous PI3K inhibitor copanlisib in combination with standard immunochemotherapy versus standard immunochemotherapy in patients with relapsed indolent non-Hodgkin’s lymphoma (iNHL)- CHRonos-4
Kyseessä vaiheen III lääketutkimus, jossa arvioidaan kopanlisibia uusiutuneen, hitaasti etenevän non- Hodgkin lymfooman hoidossa.
Päätutkija: Sirpa Leppä
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
JCAR
A phase 2, single-arm, multi-cohort, multi-center trial to determine the efficacy and safety of JCAR017 in adult subjects with aggressive B-cell Non-Hodgkin lymphoma
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kokeellisen hoidon JCAR017N tehoa ja turvallisuutta aggressiivista non-Hodgin-B-solulymfoomaa sairastavilla aikuisilla
Päätutkija: Sirpa Leppä
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
LYMRIT
A phase I/II study of lutetium (177Lu)-lilotomab satetraxetan (Betalutin®) antibody-radionuclide-conjugate for treatment of relapsed non-Hodgkin lymphoma.
Kyseessä vaiheen II tutkimus, jossa tutkitaan uuden tyyppistä Betalutin nimistä radioimmunoterapiaa uusiutuneessa non- Hodgkinin lymfoomassa.
Päätutkija: Sirpa Leppä
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
TRIANGLE. Autologous Transplantation after rituximab/Ibrutinib/Ara-c containig induction generalized mantle cell lymphoma- a randomized European mcl network trial
Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia autologista kantasolusiirtoa ja eri lääkkeiden yhdistelmähoitoa manttelisolulymfoomassa. Tutkimuksen tavoitteena on saada käyttöön nykyistä hoitoa parempia ja pysyvämpiä tuloksia tuottava hoito.
Päätutkija: Sirpa Leppä
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
SAKK 35/14
Rituximab with or without Ibrutinib for untreated patients with advanced follicular lymphoma in need of therapy. A randomized, double-blinded, SAKK and NLGcollaborative Phase II trial.
Satunnaistettu kaksoissokkoutettu SAKK & NLG faasi II monikeskustutkimus, jossa tutkitaan Rituksimabia käytettynä yksin tai yhdessä ibrutinibin kanssa aikaisemmin hoitamattomien hoidon tarpeessa olevien edennetty follikulaarista lymfooma sairastavien potilaiden hoitona.
Päätutkija: Hernberg Micaela
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
Melanooma
CA224-047
A randomized, douple-blind, phase 2/3 study of relatlimab combined with nivolumab versus nivolumab
in participants with previously untreated metastatic or unresectable melanoma.
Tutkimuksen tavoitteena on verrata relatlimabi-nivolumabiyhdistelmähoitoa nivolumabihoitoon
tutkittavilla, joilla on aiemmin hoitamaton etäpesäkkeinen tai leikkaukseen soveltumaton melanooma.
Päätutkija: Micaela Hernberg
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
CA224-020
A Phase 1/2a Dose Escalation and Cohort Expansion Study of the Safety, Tolerability, and Efficacy of Anti-LAG-3 Monoclonal Antibody (BMS-986016)
Administered Alone and in Combination with Anti-PD-1 Monoclonal Antibody (Nivolumab, BMS-936558) in Advanced Solid Tumors
Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia anti-LAG-3 -vasta-aineen turvallisuutta, siedettävyyttä ja tehoa annosteltuna joko yksinään yhdessä nivolumabin kanssa edenneissä kiinteissä kasvaimissa.
Tällä hetkellä tutkimus avoin vain melanoomapotilaille.
Päätutkija: Katriina Peltola
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
CA209-76K
A Phase III randomized, double-blind study of adjuvant immunotherapy with nivolumab versus
placebo after complete resection of tage IIB/ C melanoma
Vaiheen III , satunnaistettu, kaksoissokkoutettu tutkimus, jossa liitännäishoitona annettavan nivolumabin
tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä verrataan lumelääkkeeseen varhaisen vaiheen melanoomapotilailla,
joille on tehty kasvaimen täydellinen poistoleikkaus
Päätutkija:
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
Munuaissyöpä
COSMIC XL184-313
A Randomized, Double-Blind, Controlled Phase 3 Study of Cabozantinib in Combination with Nivolumab
and Ipilimumab versus Nivolumab and Ipilimumab in Subjects with Previously
Untreated Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma of Intermediate or Poor Risk
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu , vaiheen 3 lääketutkimus, joka selvittää kabotsantinibin, nivolumabin ja
ipilimumabin yhdistelmähoidon tehoa sekä turvallisuutta verrattuna nivolumabin ja ipilimumabin
yhdistelmähoitoon edenneessä munuaissyövässä.
Päätutkija: Katriina Peltola
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
Rintasyöpä
BORI
An open label, phase Ib, dose-escalation study evaluating the safety and tolerability of xentuzumab and abemaciclib in patients with locally advanced or metastatic solid tumors and in combination with endocrine therapy in patient with locally advenced or metastatic hormone receptor HER2-, breast cancer, followed by expansion cohorts.
Kyseessä vaiheen Ib tutkimus, jossa arvioidaan ksentutsumabin ja abemasiklibin vaikutuksia ja farmakokinetiikkaa sekä turvallisuutta ja siedettävyyttä yhdistettynä hormonihoitoon potilailla, joilla on paikallisesti levinnyt tai etäpesäkkeitä lähettänyt hormonireseptoripositiivinen ja HER2 negatiivinen rintasyöpä.
Päätutkija: Utriainen Meri
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
STESIDES
Open, non-randomized, uncontrolled, multicenter dose-escalation, first-in-human study with a dose expansion. Safety and pharmacokinetics of ODM-209 in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer or estrogen receptor- positive, HER2 negative advanced breast cancer
Kyseessä vaiheen Ia / Ib tutkimus, joka turvallisuus- ja imeytymistutimus ODM-209 tutkimuslääkkeellä kastraatiohoitoon reagoimatonta etäpesäkkeistä eturauhassyöpää tai estrogeenipositiivista ja HER2 -negatiivista levinnyttä rintasyöpää sairastavilla potilailla.
Päätutkija: Utriainen Tapio
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Yhteystiedot/Contact information for : Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
CLEE011A2207
A phase II, multicenter, randomized, open-label study to evaluate the safety and efficacy of 400mg of ribociclib in combination with non-steroidal aromatase inhibitors for the treatment of pre- and postmenopausal women with hormone receptor-positive, HER2 negative advanced breast cancer who received no prior therapy for advanced disease.
Kyseessä vaiheen II avoin, satunnaistettu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan 400mg ribosiklibiannoksen turvallisuutta ja tehoa, kun sitä käytetään yhdessä non- steroidaalisen aromataasiestäjän kanssa hormonireseptoripositiivisen, HER2 negatiivisen levinneen rintasyövän hoitoon pre- ja postmenopausaalisilla naisilla, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa levinneeseen rintasyöpään
Päätutkija: Ahola Tytti
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Yhteystiedot/Contact information for : Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
BOLD
A Randomized Phase III Study Comparing Trastuzumab, Pertuzumab plus Docetaxel ( TPD) Followed by 3 Cycles of Chemotherapy to the Current Standard Regimen as the Treatments of Early HER2-positive Breast Cancer
Satunnaistettu faasi III tutkimus, jossa verrataan trastutsumabia, pertutsumabia ja dosetakselia (TPD) sekä kolmea tavanomaista sytostaattikuuria käypään liitännäishoitoon varhaisvaiheen HER2-positiivisen rintasyövän hoidossa
Päätutkija: Joensuu Heikki
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Yhteystiedot/Contact information for : Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
IMPASSION
A phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicentre study of the efficacy and safety of atezolizumab plus chemotherapy for patients with early relapsing recurrent (inoperable locally advanced or metastatic) triple-negative breast cancer
Tässä tutkimuksessa arvioidaan atetsolitsumabin ja solunsalpaajahoidon yhdistelmän tehokkuutta ja turvallisuutta lumelääkkeen ja solunsalpaajahoidon yhdistelmään verrattuna tutkittavilla, joilla on leikkaukseen soveltumaton uusiutunut kolmoisnegatiivinen rintasyöpä.
Päätutkija: Meri Utriainen
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Yhteystiedot/Contact information for : Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
A Randomized, Open-Label, Phase 3 Study of Abemaciclib combined with Standard Adjuvant Endocrine Therapy versus Standard Adjuvant Endocrine Therapy Alone in Patients with High Risk, Node Positive, Early Stage,Hormone Receptor Positive,Human Epidermal Receptor 2 Negative, Breast Cancer
Päätutkija: Paul Nyandoto
Päijät-Hämeen keskussairaala, syöpätautien poliklinikka, Lahti
Yhteystiedot: syöpätautien poliklinikka 03 819 4741 (tutkimushoitaja)
BOLD
A Randomized Phase III Study Comparing Trastuzumab, Pertuzumab plus Docetaxel ( TPD) Followed by 3 Cycles of Chemotherapy to the Current Standard Regimen as the Treatments of Early HER2-positive Breast Cancer
Binary HER2 inhibition Or Long Duration-1 ( BOLD-1) ( HER2 :n kaksoisesto vai hoidon pitkä kesto)
Tutkimuksen tarkoituksen on selvittää, onko lyhytkestoinen hoito ( TDP) teholtaan ja haitoiltaan parempi, yhtä hyvä vai huonompi kuin tavanomainen hoito. Tavanomainen hoito sisältää trastuzumabia ja docetakselia, mutta ei pertuzumabia.Tavanomaisessa hoidossa trastuzumabi jatkuu ad.12 kk.päättymisen jälkeen trastuzumabia 42 viikon ajan. Puolet tutkimukseen osallistuvista potilasta ( ryhmä A) saa trastuzumabia, pertuzumabia ja dosetakselia 9 viikon ajan ja toinen puoli ( ryhmä B) saa trastuzumabia ja dosetakselia 9 viikon ajan sekä vielä solunsalpaajahoidon
Päätutkija: Paul Nyandoto
Päijät-Hämeen keskussairaala, syöpätautien poliklinikka, Lahti
Yhteystiedot: syöpätautien poliklinikka 03 819 4741 (tutkimushoitaja)
Suolistosyöpä
Tällä hetkellä potilalle avoimia tutkimuksia ei ole käynnissä
ALL – Akuutti lymfaattinen leukemia
Ponatinib-3001
Ensilinjan hoitotutkimus, jossa verrataan ponatinibia ja imatinibia yhdessä kevennetyn kemoterapian kanssa potilailla, joilla on äskettäin todettu Philadelphia kromosomipositiivinen akuutti lymfoblastileukemia (Ph+ ALL).
An Efficacy Study Comparing Ponatinib Versus Imatinib, Administered in Combination With Reduced-Intensity Chemotherapy, in Participants With Newly Diagnosed Ph+ ALL.
Päätutkija: Kimmo Porkka
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
EWALL-INO
Ensilinjan hoitotutkimus > 55-vuotiaille akuuttia B-soluista Philadelphia-negatiivista lymfaattista leukemiaa sairastaville potilaille.
Study of Inotuzumab Ozogamicin (INO) Combined to Chemotherapy in Older Patients with Philadelphia Chromosomenegative CD22+ B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia.
Päätutkija: Ulla Wartiovaara-Kautto
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
NOPHO-ALL 2008:
Ensilinjan hoitotutkimus 16-45 –vuotiaille akuuttia lymfaattista leukemiaa sairastaville potilaille. Sama hoito-ohjelma 1-45-vuotiailla potilailla.
Treatment Protocol for 16-45 years of age with Acute Lymphoblastic Leukemia patients. Same treatment protocol for 1-45 years of age patients.
Päätutkija: Ulla Wartiovaara-Kautto
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
AML – akuutti myelooinen leukemia
CHDM201H12101C
Avoin tutkimus HDM201-lääkeaineen ja MBG453:n tai venetoklaksin yhdistelmähoidosta akuuttia myelooista leukemiaa (AML) tai korkean riskin myelodysplastista oireyhtymää (MDS) sairastavilla potilailla.
Open-label study of HDM201 in combination with MBG453 or venetoclax in adult subjects with acute myeloid leukemia (AML) or high-risk myelodysplastic syndrome (MDS).
Päätutkija: Kimmo Porkka
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
CPDR001X2105
Avoin tutkimus, jossa PDR001- ja/tai MBG453-tutkimusvalmiste annetaan yhdessä desitabiinin tai atsasitidiinin kanssa potilaille, joilla on akuutti myelooinen leukemia tai suuren riskin myelodysplastinen oireyhtymä.
Open-label study of PDR001 and/or MBG453 in combination with decitabine in patients with acute myeloid leukemia or high risk myelodysplastic syndrome.
Päätutkija: Kimmo Porkka
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
HO150, AMLSG 29-18
Avoin, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu lumekontrolloitu monikeskustutkimus ivosidenibillä tai enasidenibillä yhdessä induktio- ja konsolidaatiosolusalpaajahoidon kanssa, jota seuraa ylläpitohoitojakso, potilailla, joilla on vasta diagnosoitu IDH1- tai IDH2 -mutatoitunut akuutti myelooinen leukemia (AML) tai blastiylimääräinen myelodysplastinen oireyhtymä (MDS-EB2) ja joille intensiivinen solusalpaajahoito soveltuu.
Open, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of ivosidenib or enasidenib in combination with induction therapy and consolidation therapy followed by maintenance therapy in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndrome with excess blasts-2, with an IDH1 or IDH2 mutation, respectively, eligible for intensive chemotherapy.
Päätutkija: Mika Kontro
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
VenEx, FLG-V001
Avoin tutkimus, jossa venetoklaksia annetaan yhdessä atsasitidiinin kanssa akuuttia myelooista leukemiaa sairastaville potilaille, joiden hoito valitaan koeputkessa tehdyn lääkeherkkyystutkimuksen perusteella.
Open-Label Study of Venetoclax in Combination With Azacytidine in Acute Myeloid Leukemia Patients Selected Using Ex Vivo Drug Sensitivity Screening..
Päätutkija: Mika Kontro
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
KML – Krooninen myelooinen leukemia
BosuPeg (NordCML012) (Nordic CML Study Group) faasi III
Ensilinjan hoitotutkimus kroonisen vaiheen KML:ssa. Randomointi 3kk bosutinibihoidon jälkeen joko jatkamaan bosutinibia monoterapiana tai rinnalle liitettävän pegyloidun interferonin kanssa välin 3-24kk. Substudyssa tutkitaan bosutinibin +/- interferonin immunologisia ja kantasolutason vaikutuksia. Keskeinen tavoite on saavuttaa lääkkeettömän seurannan mahdollistava hoitovastetilanne 48kk hoidon jälkeen. Kokonaisseuranta-aika tutkittavalla seitsemän vuotta.
Long-acting low dose Ropeginterferon in patients with chronic myeloid leukemia treated with Bosutinib from diagnosis.
Päätutkija: Perttu Koskenvesa
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
DASTOP2 (NordCML011) (Nordic CML Study Group)
Aiemmin EURO-SKI kriteerien mukaan TKE-lääketauotusta kokeilleet KML-potilaat saavat tutkimuksessa 24kk hoitoa dasatinibilla, minkä jälkeen tauotusta yritetään uudelleen EURO-SKI-tutkimuksessa käytetyn seurantaohjelman mukaisesti. Dasatinibin annos alussa 70- 100mg x1 ja annoslaskut mahdollisia aina tasolle 20mg x1. Mukaan voidaan ottaa myös edeltävästi dasatinibia käyttäneet eikä heidän kohdallaan annosnostoa tehdä, jos vaste ei mitattavasti ole parannettavissa. Laaja laboratoriotutkimusohjelma tauotuksen mahdollistavien immunologisten ilmiöiden selvittelemiseksi. Mikäli lääke on tarve aloittaa uudelleen, siirrytään pitkäaikaishoidossa aiempaan lääkitykseen. Pohjoismaiden lisäksi mukana Saksa, Hollanti ja Ranska. Potilastavoite 140, rekrytoituja 9/2019 72.
Persistence of major molecular remission (MR3) in chronic myeloid leukemia after a second stop of TKI treatment in patients who failed an initial stop attempt. DASTOP2.
Päätutkija: Satu Mustjoki
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
KLL – Krooninen lymfaattinen leukemia
ASSURE
Tutkimuksen kuvaus: Yhden hoitohaaran monikeskustutkimus, jossa tutkitaan akalarutinibia (ACP-196) kroonista lymfaattista leukemiaa sairastavilla tutkittavilla.
Single-Arm Multicenter Study of Acalabrutinib (ACP-196) in Subjects With Chronic Lymphocytic Leukemia.
Päätutkija: Vesa Lindström
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
MDS – Myelodysplastinen oireyhtymä
Tutkijalähtöinen, non-interventiotutkimus. Myelooisten mutaatioiden seulonta MDS- ja KMML-potilailla HUSLABin uudella paneelilla, potilaskohtainen MRD-seuranta kvantitatiivisella PCR:llä tautiin vaikuttavien lääkehoitojen yhteydessä sekä allogeeniseen kantasolujensiirtoon liittyen. Veri- ja luuydinnäytteiden kerääminen pakastettaviksi, retrospektiivinen tutkiminen.
Assesment of the possibilities of molecular medicine in sensitive diagnostics and personalized therapy response evaluation in myelodysplastic syndromes and related myeloid malignancies (MDS-MOLE-2015).
Päätutkija: Freja Ebeling
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Myelooma
IRd, NMSG#23/15
Myelooman ensilinjan hoitotutkimus: Iksatsomibi+lenalidomidi+deksametasoni (IRd)-alkuhoito, autologinen kantasolujensiirto, IRd konsolidaatiohoito ja riskiluokituksen mukainen ylläpitohoito iksatsomibi+lenalidomidilla tai lenalidomidilla.
A study of ixazomib plus lenalidomide plus dexamethasone (IRd) treatment for newly diagnosed transplant eligible patients.
Päätutkija: Raija Silvennoinen
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
CC-92480-MM-001
Tutkimuksen kuvaus: Avoin tutkimus, jossa selvitetään CC-92480:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja alustavaa tehokuutta yhdessä deksametasonin kanssa tutkittavilla, joilla on uusiutunut ja aiempiin hoitolinjoihin reagoimaton multippeli myelooma.
Open-label study to assess the safety, pharmacokinetics and preliminary efficacy of CC-92480 in combination with dexamethasone in subjects with relapsed and refractory multiple myeloma.
Päätutkija: Pekka Anttila
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Sirppisoluanemia
STAND
Vaiheen III satunnaistettu, kaksoissokkoutettu monikeskustutkimus, jossa tutkitaan kritsanlitsumabin tehoa ja turvallisuutta 12 vuotta täyttäneillä sirppisoluanemiapotilailla sirppisolukriisien estossa yksin tai aiemman hydroksiurea- ja/tai L-glutamiinilääkityksen lisänä.
A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-blind Study to Assess Efficacy and Safety of Crizanlizumab, With or Without Hydroxyurea/ Hydroxycarbamide Therapy, in Adolescent and Adult Sickle Cell Disease Patients With Vaso-Occlusive Crises (STAND).
Päätutkija: Ulla Wartiovaara-Kautto
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Lasten tutkimukset
ALL – AKUUTTI LYMFAATTINEN LEUKEMIA
NOPHO-ALL 2008: Treatment Protocol for Children (1.0 – 17.9 years of age) and young adults (18-45 years of age) with Acute Lymphoblastic Leukemia
Hoito-ohjelma akuuttia lymfoblastileukemiaa sairastaville lapsille (1.0-17.9 vuoden ikäisille) ja nuorille aikuisille (18-45 vuoden ikäisille)
Tutkimuksessa verrattiin satunnaistetusti tehostettua alkuhoidon jälkeistä merkaptopuriinihoitoa tavanomaiseen ja jaksoittaista asparaginaasihoitoa tavanomaiseen jatkuvaan hoitoon. Tutkimuksen perusteella tehostettu merkaptopuriinihoito ei parantanut hoitotuloksia ja jaksoittainen asparaginaasihoito aiheutti vähemmän haittoja kuin jatkuva hoito, joten nämä hoidot ovat tällä hetkellä (2018) ALL:n käypä hoito tässä potilasryhmässä.
Päätutkija: Kim Vettenranta
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
TEAM: A phase I-II study of 6-Thioguanine in Combination with Methotrexate and 6-Mercaptopurine during maintenance 2 therapy of childhood, adolescent and adult Acute Lymphoblastic Leukemia
Faasin I-II tutkimus 6-tioguaniinin, metotreksaatin ja merkaptopuriinin yhdistelmähoidosta akuutin lymfoblastileukemian ylläpitohoidossa
Kyseessä on kansainvälinen monikeskustutkimus, jonka tavoitteena on tutkia voidaanko akuutin lymfoblastileukemian ylläpitohoidon tehoa parantaa lisäämättä hoidon sivuvaikutuksia lisäämällä tavanomaisen merkaptopuriinin ja metotreksaatin yhdistelmään 6-tioguaniini -lääkitys.
Päätutkija: Jukka Kanerva
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
ALL relapsi – AKUUTTI LYMFAATTINEN LEUKEMIA
InReALL SR 2010: International Study for Treatment of Standard Risk Childhood Relapsed ALL 2010; A randomized Phase III Study Conducted by the Resistant Disease Committee of the International BFM Study Group
Uusiutuneen lapsuusiän lymfoblastilymfooman standardi riskin tautimuodon kansainvälinen hoitotutkimus
Tutkimuksen tarkoituksena on satunnaistetusti verrata kahta vakiintunutta solunsalpaajahoito-ohjelmaa uusiutuneen akuutin lymfoblastileukemian standardiriskin tautimuodon hoidossa (saksalaisperäinen BFM-ohjelma ja englantilainen mitoksantronipohjainen R3-ohjelma). Lisäksi kummassakin tutkimushaarassa tutkitaan satunnaistetusti parantaako solunsalpaajahoitoon lisätty leukemiasoluihin kohdistettu CD22 vasta-ainehoito epratutsumabi hoitotuloksia.
Päätutkija: Päivi Lähteenmäki Turku, Mervi Taskinen HUS
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
INTERFANT ALL – AKUUTTI LYMFAATTINEN LEUKEMIA
INTERFANT-06: INTERNATIONAL COLLABORATIVE TREATMENT PROTOCOL FOR INFANTS UNDER ONE YEAR WITH ACUTE LYMPHOBLASTIC OR BIPHENOTYPIC LEUKEMIA
Kansainvälinen monikeskus / hoitotutkimus alle 1 vuotiaille akuuttia lymfoblastileukemiaa (ALL) tai bifenotyyppistä leukemiaa sairastaville lapsille
Tutkimuksen perushoitona on Interfant-99 hoitokaavion solunsalpaaja ohjelma uudella hoitojaksolla vahvistettuna. Tätä verrataan toiseen hoito-ohjelmaan, jossa tämän sijasta käytetään kahta ns. myeloista solunsalpaajajaksoa. Hoitoryhmät määritellään iän, valkosolujen määrän ja kromosomilöydösten perusteella.
Päätutkija: Olli Lohi Tampere, Kirsi Jahnukainen HUS
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
AML – AKUUTTI MYELOOINEN LEUKEMIA
Research study for treatment of children and adolescents with acute myeloid leukaemia 0-18 years, NOPHO-DBH AML 2012 Protocol
Lasten ja nuorten akuutin myeloisen AML leukemian lääketutkimus NOPHO-DBH 2012
Tutkimuksen tarkoitus on selvittää voidaanko taudin uusiutumisen riskiä pienentää parantamalla kahden ensimmäisen solunsalpaajahoidon riskiä vertaamalla onko DaunoXome tehokkaampi antrasykliini solunsalpaaja kuin Mitoxantrone sekä onko FLADx tehokkaampi solunsalpaajayhdistelmä kuin ADxE. Hoitojaksot valitaan randomisaatioilla.
Päätutkija: Kirsi Jahnukainen
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
EWING SARKOOMA
Ewing 2008: Study in Localized and Disseminated Ewing Sarcoma
Ewing 2008: Paikallisen ja levinneen Ewingin sarkooman hoitotutkimus
Satunnaistetussa hoitotutkimuksessa tutkittiin tsoledroninhapon ja korkea-annossytostaattihoidon mahdollista ennustetta parantavaa vaikutusta. Satunnaistaminen on nyt lopetettu ja potilaat hoidetaan hoitavan lääkärin harkinnan mukaisesti. Tutkimustulokset valmistuvat keväällä 2019.
Päätutkija: Jukka Kanerva
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
ALL/FORUM – AKUUTTI LYMFAATTINEN LEUKEMIA
ALL SCTped 2012 FORUM: Allogeneic Stem Cell Transplantation in Children and Adolescents with Acute Lymphoblastic Leukaemia
Allogeeninen kantasolusiirto (SCT) lapsuusiän akuutin lymfoblastileukemian (ALL) hoidossa
Kyseessä on lasten allogeenisiin kantasolusiirtoihin liittyvä tutkimus-ja hoito-ohjelma, jossa yli 4-vuotiaat ALL potilaat satunnaistetaan esihoidon suhteen joko pelkän lääkehoidon (Treo/Flu/TT) tai säde-ja lääkehoidon (TBI/VP16) ryhmiin. Alle 4-vuotiaat saavat lääkkeellisen esihoidon. Kyseesssä on TBI:N suhteen ns. non-inferiority tutkimusasetelma
Päätutkija: Kim Vettenranta
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
EWING relapsi SARKOOMA
rEECur: International Randomised Controlled Trial of Chemotherapy for the Treatment of Recurrent and Primary Refractory Ewing Sarcoma
Kansainvälinen randomisoitu kontrolloitu tutkimus uusineen tai primaaristi refraktaarisen Ewining sarkooman kemoterapiasta
Tutkimuksen tarkoituksena on löytää paras mahdollinen lääkehoito vaikeaa Ewingin sarkoomaa sairastaville potilaille. Potilaat satunnaistetaan tutkimuksen alussa yhteen neljästä lääkehoitohaarasta.
Päätutkija: Jukka Kanerva
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
B-NHL LYMFOOMA
B-NHL 2013: Treatment protocol of the NHL-BFM and the NOPHO study groups for mature aggressive B-cell lymphoma and leukemia in children and adolescents
Lapsuus-ja nuoruusiän kypsän B-solulymfooman ja Burkittin leukemian eurooppalainen hoito-ja tutkimusohjelma
Tavoitteena on parantuneiden potilaiden osuuden kasvattaminen lisäämällä hoitoon Rituximabi sekä haittavaikutusten vähentäminen korvaamalla osalla riskiryhmistä antrasykliinit Rituximabilla
Päätutkija: Pasi Huttunen
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
NHL LYMFOOMA
Central nervous system involvement in non-Hodgin´s lymphoma among children and adolescents
Lapsuus-ja nuoruusiän non-Hodgkin-lymfooman leviäminen keskushermostoon
Tutkimme aiempaa herkemmillä diagnostisilla menetelmillä (virtaussytometria), kuinka yleistä on non-Hodgkin-lymfooman leviäminen keskushermostoon sekä selvitämme keskushermoston vähäisen lymfoomasolumäärän merkitystä taudin ennusteeseen. Kyseessä laaja kansainvälinen monikeskustutkimus.
Päätutkija: Kaisa Vepsäläinen Kuopio, Pasi Huttunen HUS
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
GLIOBLASTOOMA HR
M14-483 / 1414-BTG: A randomized phase II study of the EORTC Brain Tumor Group, ABT-414 alone or ABT-414 plus temozolomide versus lomustine or temozolomide for recurrent glioblastoma
Satunnaistettu II vaiheen tutkimus, jossa arvioidaan ABT-414 -valmistetta yksin tai yhdessä temotsolomidin kanssa verrattuna lomustiiniin tai temotsolimidiin potilailla,
joilla on uusiutunt glioblastooma
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida parantaako ABT-414 yksin tai yhdessä temotsolomidin kanssa kokonaiselossaoloa, etenemisvapaata elossaoloa, kasvainvastetta,
elämänlaatua, elossaoloa ilman neurologista huononemista ja steroidien käyttöä verrattuna tavanomaiseen lomustiini-tai temotsolomidimonoterapiaan tai
temotsolomidiuusintahoitoon potilailla, joilla on keskitetysti arvioitu, uusiutunut glioblastooma, johon liittyy EGRF-amplifikaatio
Päätutkija: Virve Pentikäinen
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
MEDULLOBLASTOOMA LR ja SR
SIOP PNET 5 MEDULLOBLASTOOMA: AN INTERNATIONAL PROSPECTIVE STUDY ON CLINICALLY STANDARD-RISK MEDULLOBLASTOMA IN CHILDREN OLDER THAN 3 TO 5 YEARS WITH LOW-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB – LR) OR AVERAGE-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB -SR), SIOP PNET 5 Medulloblastoma
Kansainvälinen prospektiivinen tutkimus kliinisen standardiriskin medulloblastooman hoidosta yli 3-5 vuotiailla lapsilla, joiden kasvaimella on matalan riskin biologiset ominaisuudet
PNET5-MB-LR tai keskiriskin biologiset ominaisuudet PNET5-MB-SR
Kyseessä on kansainvälinen monikeskustutkimus, jonka tavoitteena on selvittää sädeherkistäjänä käytettävän karboplatiinin tehoa parantaa keskiriskin medulloblastoomapotilaiden ennustetta (PNET5 MB-SR sekä selvittää voiko matalariskin medulloblastoomapotilaiden (PNET5 MB-LR) hoidon intensiteettiä keventää ennusteen kärsimättä hoidon myöhäishaittojen vähentämiseksi
Päätutkija: Virve Pentikäinen
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
HR NBL NEUROBLASTOOMA
HR-NBL-1.8 / SIOPEN: High risk neuroblastoma study 1.8 of Siop-Europe (Siopen)
Korkean riskin neuroblastooma tutkimus Siopen
Kyseessä on lapsuusiän neuroblastooman tutkimus-ja hoito-ohjelmakokonaisuus, jonka ns. ylläpitovaiheessa potilaat saavat neuroblastoomasoluihin kohdennetun vasta-ainehoidon (anti-GD2, CH14.18/CHO) joko yhdessä aldesleukiinin (IL2) kanssa tai ilman sitä sekä syöpäsolukon kypsymistä edistävän (cis-retinoidi) lääkityksen tarkoituksella lisätä pysyvän remission todennäköisyyttä
Päätutkija: Kim Vettenranta
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
