Tällä hetkellä potilaita otetaan seuraaviin tutkimuksiin:
Eturauhassyöpä
Cypides: Safety and pharmacokinetics of ODM-208 in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida ODM-208-tutkimusvalmisteen turvallisuutta ja siedettävyyttä eturauhassyöpää sairastavilla potillailla.
Päätutkija: Utriainen Tapio
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Yhteystiedot/Contact information for : Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
puh. 050 427 0680
A randomized, double-blind, placebo-controlled phase III study of ODM-201 versus placebo inaddition to standard androgen deprivation therapy and docetaxel in patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer
Tutkimuksen tarkoituksena on verrata tavanomaisen androgeenideprivaation ja dosetakselin lisänä annettavaa ODM-201-
valmistetta lumelääkkeeseen metastasoitunutta, hormoniherkkää eturauhassyöpää sairastavilla potilailla.
Päätutkija: Utriainen Tapio
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Yhteystiedot/Contact information for : Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
puh. 050 427 0680
HERO: randomized, open-label, parallel group efficacy and safety study to evaluate oral daily relugolix 120 mg to Leuprolide in patients with androgen-sensitive advanced prostate
Tutkimuksen tarkoituksena on verrata suun kautta otettavan GnRH agonistin tehoa ja turvallisuutta pistettävään GnRH analogiin (Leuprolidiin) hormonisensitiivisen edenneen eturauhassyövän hoidossa.
Päätutkija: Taari Kimmo
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Vatsakeskus, Urologia
Yhteystiedot: Tutkimushoitaja 0502471345
LIDDS: A Single Blind, Two-Stage Dose Finding Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of a Single Liproca® Depot Injection into the Prostate in Patients with Localized Prostate Cancer, Assigned to Active Surveillance who are at High Risk for Disease Progression (followed by an Open Label Extension with a Repeat Injection (Optional)
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää korkeinta siedettävää annosta 2-hydroksiflutamidia ruiskeena suoraan eturauhasessa olevaan syöpäkudokseen tai sen läheisyyteen annettaessa
ja arvioida lääkkeen tehoa ja turvallisuutta paikallisen eturauhassyövän hoidossa
Päätutkija: Antti Rannikko
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Vatsakeskus, Urologia
Yhteystiedot: Tutkimushoitaja 0502471345
ProScreen: A Randomized Trial of Early Detection of Clinically Significant Prostate Cancer (ProScreen) (ProScreen)
Tutkimuksen tarkoitus on selvittää onko kolmiportaisen (PSA- 4K – MRI) eturauhassyövän seulonnan avulla vähentää eturauhassyöpäkuolleisuutta lisäämättä merkittävästi haittoja (ylidiagnostiikka, kustannukset)
Päätutkija: Antti Rannikko
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Vatsakeskus, Urologia
Yhteystiedot: Tutkimushoitaja 0502471345
PRIAS: Prostate cancer Research International: Active Surveillance – guideline and study for the expectant management of localized prostate cancer with curative intent
Tutkimuksessa selvitetään aktiiviseurannan turvallisuutta hyväennusteisen eturauhassyövän hoitona
Päätutkija: Antti Rannikko
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Vatsakeskus, Urologia
Yhteystiedot: Tutkimushoitaja 0502471345
SPCG-15: Primary Radical Prostatectomy Versus Primary Radiotherapy for Locally Advanced Prostate Cancer: an Open Randomized Clinical Trial
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vähentääkö radikaaliprostatektomia (tutkimushoito) eturauhassyöpäspesifistä kuolleisuutta säde- ja hormonihoidon yhdistelmään (normaalihoito) verrattuna paikallisesti edenneessä eturauhassyövässä.
Päätutkija: Antti Rannikko
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Vatsakeskus, Urologia
Yhteystiedot: Tutkimushoitaja 0502471345
RAMPP: Multicentric, Prospective, Randomized Controlled Trial Comparing Best Systemic Therapy (BST) With Radical Prostatectomy or BST Alone in the Management of Men With Pauci-metastatic Prostate Cancer
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää radikaaliprostatektomian tehoa ja turvallisuutta standardihoitoon verrattuna oligometastaattisen eturauhassyövän hoitona.
Päätutkija: Antti Rannikko
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Vatsakeskus, Urologia
Yhteystiedot: Tutkimushoitaja 0502471345
DEDUCER: Development of Diagnostics and Treatment of Urological Cancers
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää voidaanko uuden teknologian keinoin (geeniteknologia ja lääkeherkkyyden ja resistenssin määritys) pitkälle edenneessä urologisessa syövässä löytää uusia hoitovaihtoehtoja.
Lisäksi tutkimuksessa pyritään parantamaan urologisten syöpien diagnostiikkaa.
Päätutkija: Antti Rannikko
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Vatsakeskus, Urologia
Yhteystiedot: Tutkimushoitaja 0502471345
FinnBladder 9: Treatment of Ta Bladder Cancer in High Risk of Recurrence – Fluorescence Cystoscopy With Optimized Adjuvant Mitomycin-C (FinnBladder 9)
Tutkimuksessa selvitetään fluoresoivan tekniikan ja optimoidun mitomyciini-C instillaation tehoa potilailla, joilla on korkean uusiutumisriskin virtsarakkosyöpä
Päätutkija: Riikka Järvinen
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Vatsakeskus, Urologia
Yhteystiedot: Tutkimushoitaja 0502471345
Ruuansulatuskanavan tukikudoksen harvinainen pehmytkudossarkooma
The stop-GIST-trial: Discontinuation of imatinib in patients with oligo-metastatic gastrointestinal stromal tumor that has become radiologically undetectable with treatment. A prospective multicenter phase II trial
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voidaanko imatinibihoito lopettaa niillä potilailla, joiden pesäkkeet on poistettu ja joita on seurattu pitkään lääkehoidon aikana ilman, että GIST on edennyt.
Päätutkija: Panu Jaakkola
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Three versus five years of adjuvant imatinib as treatment of patients with operable GIST with a high risk for recurrence: A randomized phase III study
Tutkimuksen tarkoituksena on verrata viiden kestoisen imatinibihoidon tehoa ja turvallisuutta kolmen vuoden kestoiseen hoitoon.
Päätutkija: Panu Jaakkola
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
A randomized phase II trial of imatinib alternating with regorafenib compared to imatinib alone for the first line treatment of advanced gastrointestinal stromal tumor (GIST)
Tutkimuksen tarkoituksena on verrata vuorotellen imatinibin kanssa annettavaa regorafenibia imatinibiin ensilinjan hoitona potilailla, joilla on levinnyt
gastrointestinaalinen stroomatuumori (GIST).
Päätutkija: Panu Jaakkola
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Kiinteä kasvain
A Study to Evaluate Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of FP-1305 in Cancer Patients (MATINS)
Vaiheen I/II avoin, kolmivaiheinen, siedetyn annoksen määritys ja erillisten kohorttien tutkimus, jossa tutkitaan CLEVER-1-vasta-aine FP-1305:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja alustavaa tehoa tutkittavilla, joilla on pitkälle edennyt syöpäsairaus (”MATINS -tutkimus”)
Päätutkija: Panu Jaakkola
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
A phase II, randomized, active-controlled, multi-center study comparing the efficacy and safety of targeted therapy or cancer immunotherapy guided by genomic profiling versus platinum-based chemotherapy in patients with cancer of unknown primary site who have received three cycles of platinum douplet chemotherapy
Kasvaimen alkuperä tuntematon (NUD)
Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida syövän geeniprofiloinnin avulla määritetyn täsmähoidon tai immuunihoidon tehokkuutta ja turvallisuutta platinapohjaiseen solunsalpaajahoitoon verrattuna syöpäpotilailla, joilla alkuperäisen kasvaimen sijainti ei ole tiedossa ja jotka ovat saaneet kahta eri solunsalpaajaa sisältävää platinapohjaista hoitoa kolmen hoitosyklin ajan.
Päätutkija: Pia Suonpää
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
An open label, multicohort, phase II study of MPDL3280A in advanced solid tumors
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää MPDL3280A-valmisteen hyötyjä ja haittoja pitkälle edenneen kiinteän kasvaimen hoidossa. MPDL3280A on tutkimusvaiheessa oleva lääke.
MPDL3280A on vasta-aine (elimistön puolustusjärjestelmän muodostama proteiini eli valkuaisaine).
Päätutkija: Katriina Peltola
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
A phase Ib/II open label, multicentre study of PDR001 in combination with MCS110 in patients with advanced malignancies
Tutkimuksessa annetaan kahta eri tutkimusvalmistetta nimeltään ”MCS110” ja ”PDR001” käytetään yhdistelmähoitona. Molemmat tutkimusvalmisteet ovat vasta-aineita, jotka tunnistavat elimistössä tietyn valkuaisaineen. Hoidon tavoitteena on auttaa elimistön omaa puolustusjärjestelmää hyökkäämään syöpäsoluja vastaan ja tuhoamaan ne. Tutkimuksessa pyritään löytämään oikea lääkeannos, ja samalla tutkitaan yhdistelmähoidon tehoa ja turvallisuutta.
Päätutkija: Panu Jaakkola
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
A Phase 1/2a Dose Escalation and Cohort Expansion Study of the Safety, Tolerability, and Efficacy of Anti-LAG-3 Monoclonal Antibody (BMS-986016)
Administered Alone and in Combination with Anti-PD-1 Monoclonal Antibody (Nivolumab, BMS-936558) in Advanced Solid Tumors
Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia anti-LAG-3 -vasta-aineen turvallisuutta, siedettävyyttä ja tehoa annosteltuna joko yksinään yhdessä nivolumabin kanssa tutkittavilla, joilla on edennyt kiinteä kasvain.
Päätutkija: Katriina Peltola
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Lymfooma
TRIANGLE. Autologous Transplantation after rituximab/Ibrutinib/Ara-c containig induction generalized mantle cell lymphoma- a randomized European mcl network trial
Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia autologista kantasolusiirtoa ja eri lääkkeiden yhdistelmähoitoa manttelisolulymfoomassa. Tutkimuksen tavoitteena on saada käyttöön nykyistä hoitoa parempia ja pysyvämpiä tuloksia tuottava hoito.
Päätutkija: Sirpa Leppä
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
A phase 2, single-arm, multi-cohort, multi-center trial to determine the efficacy and safety of JCAR017 in adult subjects with aggressive B-cell Non-Hodgkin lymphoma
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kokeellisen hoidon JCAR017N tehoa ja turvallisuutta aggressiivista non-Hodgin-B-solulymfoomaa sairastavilla aikuisilla
Päätutkija: Sirpa Leppä
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Biomarker driven and dose intensified chemoimmunotherapy with early CNS prophylaxis in patients less than 65 years with high risk diffuse large B-cell lymphpoma
Tutkimuksen tavoitteena on kehittää mahdollisimman tehokas ja siedetty yhdistelmähoito nopeakasvuista korkean uusimisriskin B-solulymfoomaa sairastaville potilaille.
Tutkimuksessa selvitetään, voidaanko hoitotuloksia parantaa, jos kasvainkudokseen liittyvät biologiset huonon ennusteen tekijät otetaan huomioon solunsalpaajahoidon toteutuksessa.
Tutkimuksessa annetaan perinteistä R-CHOEP hoitoa tai uutta etoposidi-prednisoni-vinkristiini-syklofosfamidi-doksorubisiini (R-EPOCH) tutkimushoitoa.
Päätutkija: Sirpa Leppä
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Brentuxumab vedotin or B-CAP in treatment of older patients with newly diagnosed classical Hodgkin Lymphoma – a GHSG-NLG Intergroup Phase II- trial
Tutkimuksen tarkoituksena on selvitää, voidaanko yli 60-vuotiaiden potilaiden hoitotuloksia parantaa ottamalla hoidon alkuvaiheessa mukaan brentuksimabivedotiini (ADCETRIS®).
Tutkittava lääke, brentuksimabivedotiini, koostuu vasta-aineen ja syöpäsoluja tuhoavan lääkeaineen yhdistelmästä.
Tutkimuksessa halutaan myös selvittää, onko hoidossa käytettävällä solunsalpaajayhdistelmällä suotuisa vaikutus hoidon kokonaistehoon, ja aiheuttaako yhdistelmä vähemmän haittavaikutuksia kuin perinteinen hoito.
Tutkimuksessa solunsalpaajahoitona käytetään muokattua CHOP-yhdistelmää, jossa vinka-alkaloidi vinkristiini on korvattu brentuksimabivedotiinilla. Uuden yhdistelmän nimi on B-CAP (brentuksimabivedotiini, syklofosfamidi, doksorubisiini, prednisoni).
Päätutkija: Sirpa Leppä
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
A phase 1/2 study of combination of pixantrone, etoposide, bendamustine and in CD-20 positive tumors, rituximab in patients with relapsed aggressive non-Hodgkin lymphomas of B- or T- cell phenotype- The PREBEN study
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, mikä hyöty saadaan, kun uusi solunsalpaaja, piksantroni (P), yhdistetään kahteen tunnettuun solusalpaajaan, etoposidiin (E) ja bendamustiiniin (B). B-soluista imukudossyöpää sairastavat potilaat, joiden syöpäsolujen pinnalla on CD20-proteiinia saavat lisäksi rituksimabi (R) -nimistä vasta-ainetta. Tutkimusyhdistelmän nimi, P(R)EBEN, muodostuu käytettävien lääkkeiden alkukirjaimista.
Päätutkija: Sirpa Leppä
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
A phase III, randomized, double-blind, controlled, multicenter study of intravenous PI3K inhibitor copanlisib in combination with standard immunochemotherapy versus standard immunochemotherapy in patients with relapsed indolent non-Hodgkin’s lymphoma (iNHL)- CHRonos-4
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kopanlisibin turvallisuutta ja tehoa, kun se yhdistetään tavanomaiseen immunokemoterapiaan ja selvittää, kumpaa kopanlisibiannosta – 45 mg vai 60 mg – voidaan antaa tutkimuksessa käytettävän immunokemoterapian kanssa niin, että haitat eivät ole vielä liiallisia. bendamustiini) ja R-CHOP (rituksimabi + syklofosfamidi, doksorubisiini, vinkristiini ja prednisoni). Immunokemoterapialla tarkoitetaan tässä tapauksessa rituksimabi-lääkkeen ja eri syöpälääkkeiden yhdistelmiä. Tutkimuksessa käytettävät immunokemoterapiahoidot ovat R B (rituksimabi +
Päätutkija: Sirpa Leppä
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Melanooma
A randomized, douple-blind, phase 2/3 study of relatlimab combined with nivolumab versus nivolumab in participants with previously untreated metastatic or unresectable melanoma
Tutkimuksen tavoitteena on verrata relatlimabi-nivolumabiyhdistelmähoitoa nivolumabihoitoon tutkittavilla, joilla on aiemmin hoitamaton etäpesäkkeinen tai leikkaukseen soveltumaton melanooma.
Päätutkija: Micaela Hernberg
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Munuaissyöpä
A phase III, randomized, douple-blind, placebo-controlled clinical trial of pembrolizumab (MK-3475) as monotherapy in the adjuvant treatment of renal cell carcinoma post nephrectomy (KEYNOTE-564)
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää liitännäishoitona annettavan lääkeaineen pembrolitsumabin (MK-3475) turvallisuutta, siedettävyyttä ja tehoa henkilöillä,
jotka sairastavat munuaissyöpää, ja joiden munuaisen osittaisen tai täydellisen poistoleikkauksen jälkeisenä liitännäishoitona ei anneta muita hoitoja.
Päätutkija: Katriina Peltola
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
A Randomized, Double-blind, Phase 2 Trial to Assess Safety and Efficacy of Lenvatinib at Two Different Starting Doses (18 mg vs. 14 mg QD) in Combination with Everolimus (5 mg QD) in Renal Cell Carcinoma Following One Prior VEGF-Targeted Treatment
Tutkimuksen tavoitteena on verrata tutkimuslääkkeiden (lenvatinibin ja everolimuusin) yhdistelmää munuaissyövän hoidossa lenvatinibin kahdella eri aloitusannoksella.
Päätutkija: Petteri Hervonen
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Pään ja kaulan alueen syöpä
A double-blind, randomized , two-arm phase 2 study of nivolumab in combination with ipilimumab versus nivolumab in combination with ipilimumab placebo in recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN)
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko nivolumabin ja ipilimumabin yhdistelmähoito tehokas, turvallinen ja siedetty hoitomuoto pään ja kaulan alueen levyepiteelisyövän hoidossa.
Päätutkija: Micaela Hernberg
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Rintasyöpä
A phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicentre study of the efficacy and safety of atezolizumab plus chemotherapy for patients with early relapsing recurrent (inoperable locally advanced or metastatic) triple-negative breast cancer
Tässä tutkimuksessa arvioidaan atetsolitsumabin ja solunsalpaajahoidon yhdistelmän tehokkuutta ja turvallisuutta lumelääkkeen ja solunsalpaajahoidon yhdistelmään verrattuna tutkittavilla, joilla on leikkaukseen soveltumaton uusiutunut kolmoisnegatiivinen rintasyöpä.
Päätutkija: Meri Utriainen
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
A Phase 3, randomized study of margetuximab plus chemotherapy vs. trastuzumab plus chemotherapy in the treatment of patients with HER2+ metastatic breast cancer, who have received two prior Anti-HER2 therapies and require systemic treatment
Tutkimus tarkoituksena on verrata kahta hoitoa, margetuksimabia yhdistettynä solunsalpaajahoitoon ja trastutsumabiin yhdistettynä solunsalpaajahoitoon potilailla, joilla on HER2+ -metastasoitunut rintasyöpä ja jotka ovat saaneet aiemmin anti-HER2 -hoitoa ja vaativat systeemistä hoitoa.
Päätutkija: Johanna Mattson
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
A randomized phase III study comparing trastuzumab, pertuzumab plus docetaxel (TPD) followed by 3 cycles of chemotherapy to the current standard regimen as the treatments of early HER2-positive breast cancer
Tutkimuksen tarkoituksena on vertailla kahden solunsalpaajaohjelman tehoa ja turvallisuutta HER2-positiivisen rintasyövän liitännäishoitoina. Tarkoituksena on selvittää, onko lyhytkestoinen hoito, joka sisältää trastutsumabia, pertutsumabia ja dosetakselia teholtaan ja haitoiltaan parempi, yhtä hyvä vai huonompi kuin tavanomainen hoito. Tavanomainen hoito sisältää trastutsumabia ja dosetakselia.
Päätutkija: Johanna Mattson
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
COMPLEMEENT-1: An open label, multicenter, phase IIIb study to assess the safety anf efficacy of ribociclib (LEE001) in combination with letrozole for the treatment of men and pre/postmenopausal women with hormone receptorpositive (HR+) HER2-negative (HER2-) advanced breast cancer (aBC) with no prior hormonal therapy for advanced disease
Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ribosiklibin (LEE001) turvallisuutta ja tehokkuutta, kun stä käytetään yhdessä letrotsolin kanssa hormonireseptoripositiivsen (HR+) ja HER2-negatiivisen (HER2-) levinneen rintasyövän hoitoon miehillä ja pre/postmenopausaalisilla naisilla, jotka eivät ole aiemmin saaneet hormonaalista hoitoa levinneeseen rintasyöpään.
Päätutkija: Meri Utriainen
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
A Randomized, Open-Label, Phase 3 Study of Abemaciclib combined with Standard Adjuvant Endocrine Therapy versus Standard Adjuvant Endocrine Therapy Alone in Patients with High Risk, Node Positive, Early Stage,Hormone Receptor Positive,Human Epidermal Receptor 2 Negative, Breast Cancer
Päätutkija: Paul Nyandoto
Päijät-Hämeen keskussairaala, syöpätautien poliklinikka, Lahti
Yhteystiedot: syöpätautien poliklinikka 03 819 4741 (tutkimushoitaja)
A Randomized Phase III Study Comparing Trastuzumab, Pertuzumab plus Docetaxel ( TPD) Followed by 3 Cycles of Chemotherapy to the Current Standard Regimen as the Treatments of Early HER2-positive Breast Cancer
Binary HER2 inhibition Or Long Duration-1 ( BOLD-1) ( HER2 :n kaksoisesto vai hoidon pitkä kesto)
Tutkimuksen tarkoituksen on selvittää, onko lyhytkestoinen hoito ( TDP) teholtaan ja haitoiltaan parempi, yhtä hyvä vai huonompi kuin tavanomainen hoito. Tavanomainen hoito sisältää trastuzumabia ja docetakselia, mutta ei pertuzumabia.Tavanomaisessa hoidossa trastuzumabi jatkuu ad.12 kk.päättymisen jälkeen trastuzumabia 42 viikon ajan. Puolet tutkimukseen osallistuvista potilasta ( ryhmä A) saa trastuzumabia, pertuzumabia ja dosetakselia 9 viikon ajan ja toinen puoli ( ryhmä B) saa trastuzumabia ja dosetakselia 9 viikon ajan sekä vielä solunsalpaajahoidon
Päätutkija: Paul Nyandoto
Päijät-Hämeen keskussairaala, syöpätautien poliklinikka, Lahti
Yhteystiedot: syöpätautien poliklinikka 03 819 4741 (tutkimushoitaja)
Suolistosyöpä
Tällä hetkellä potilalle avoimia tutkimuksia ei ole käynnissä
Virtsarakon syöpä
A phase 3, open-label, randomozed study of nivolumab combined with ipilimumamb versus standard of care chemotherapy in participants with previously untreated, unresectable or metastatic urotheliali cancer
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko nivolumabin ja ipilimumabin yhdistelmähoito tavanomaista solunsalpaajahoitoa tehokkaampi sisplatiinihoitoon soveltumattomilla tutkittavilla, jotka sairastavat leikkaushoitoon soveltumatonta tai etäpesäkkeistä uroteelisyöpää.
Päätutkija: Petteri Hervonen
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
ALL – Akuutti lymfaattinen leukemia
An observational study of blinatumomab safety, effectiveness, utilisation and treatment practices.
Havainnoiva tutkimus koskien blinatumomabin tehoa ja turvallisuutta, käyttöä ja hoitokäytäntöjä.
Päätutkija: Ulla Wartiovaara-Kautto
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
AML – akuutti myelooinen leukemia
A multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled, phase III study of idasanutlin, an MDM2 antagonist, with cytarabine versus cytarabine plus placebo in patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML). MIRROS
Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu III vaiheen monikeskustutkimus, jossa idasanutliinin ja sytarabiinin yhdistelmää verrataan sytarabiinin ja lumelääkkeen yhdistelmään uusiutuneen tai hoitoon huonosti reagoivan akuutin myelooisen leukemian hoidossa.
Päätutkija: Kimmo Porkka
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
A Phase 1b, multi-arm, open-label study of PDR001 and/or MBG453 in combination with decitabine in patients with acute myeloid leukemia or high risk myelodysplastic syndrome.
Vaiheen Ib usean ryhmän avoin tutkimus, jossa PDR001- ja/tai MBG453-tutkimusvalmiste annetaan yhdessä desitabiinin kanssa potilaille, joilla on akuutti myelooinen leukemia tai suuren riskin myelodysplastinen oireyhtymä.
Päätutkija: Kimmo Porkka
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
An open-label, multi–center, Phase IIIb study to assess the safety and efficacy of midostaurin (PKC412) in patients 18 years of age or older with newly-diagnosed FLT3-mutated Acute Myeloid Leukemia who are eligible for ”7+3” or ”5+2” chemotherapy
Avoin, vaiheen 3b monikeskustutkimus, jossa arvioidaan midostauriinin turvallisuutta ja tehokkuutta hiljattain todetun akuutin myelooisen leukemian hoidossa vähintään 18-vuotiailla tutkittavilla, joiden sairauteen liittyy FLT-3-geenin mutaatio ja jotka soveltuvat saamaan tavanomaista solunsalpaajahoitoa.
Päätutkija: Kimmo Porkka
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Kantasolusiirto
A randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 study of itacitinib or placebo in combination with corticosteroids for treatment of first-line acute graft versus-host disease
GRAVITAS-301: Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu tutkimus itasitinibin tai lumelääkkeen käytöstä yhdessä kortikosteroidien, kanssa ensivaiheen akuutin käänteishyljintäsairauden hoidossa
Päätutkija: Anne Nihtinen
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
KML – Krooninen myelooinen leukemia
Persistence of major molecular remission (MR3) in chronic myeloid leukemia after a second stop of TKI treatment in patients who failed an initial stop attempt. DASTOP2
Etenevä monikeskustutkimus, jossa tutkitaan tyrosiinikinaasiestäjä (TKE) lääkityksen lopettamismahdollisuutta kroonista myelooista leukemiaa (KML) sairastavilla potilailla,
joilla ensimmäinen TKE-lääkityksen lopettamisyritys ei ole onnistunut.
Päätutkija: Satu Mustjoki
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
KLL – Krooninen lymfaattinen leukemia
A Phase 3 multicenter, randomized, open-label study of standard chemotherapy plus rituximab versus venetoclax plus rituximab versus venetoclax plus obinutuzumab versus venetoclax and
ibrutinib plus obinutuzumab in physically fit patients with previously untreated chronic lymphocytic leukemia without TP53 del/mut. CLL13/GAIA
Vaiheen 3 satunnaistettu, prospektiivinen, avoin monikeskustutkimus, jossa vakiohoitona käytettävää kemoimmunoterapiaa (FCR/BR) verrataan rituksimabin ja venetoklaksin yhdistelmään, obinututsumabin ja venetoklaksin yhdistelmään sekä obinututsumabin, ibrutinibin ja venetoklaksin yhdistelmään hyväkuntoisilla potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton krooninen lymfaattinen leukemia, johon ei liity 17p-deleetiota tai TP53-mutaatiota.
Päätutkija: Vesa Lindström
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
A prospective, multicenter, phase-II trial of ibrutinib plus venetoclax in patients with creatinine clearance > 30 ml/min who have relapsed or reftactory chronic lymphocytic leukemia (RR-CLL) with or without TP53 aberrations
Vaiheen 2 seurantatutkimus, monikeskustutkimus, ibrutinibin ja venetoklaksin yhdistelmähoidolla uusiutunutta tai hoitoresistenttiä kroonista lymfaattista leukemia (RR KLL) sairastaville potilaille, joiden kreatiniinipuhdistuma on vähintään 30 ml/min ja riippumatta TP53-poikkeavuudesta.
Päätutkija: Vesa Lindström
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
MDS – Myelodysplastinen oireyhtymä
Not open for inclusion at the moment.
Potilaita rekrytoivia myelodysplastiseen oireyhtymään liittyviä tutkimuksia ei tällä hetkellä ole käynnissä.
Myelooma
A Phase 2 study of carfilzomib + elotuzumab + dexamethasone for relapsed or progressed multiple myeloma after 1-3 prior treatment lines. KEd
Vaiheen 2 kliininen lääketutkimus karfiltsomibi + elotutsumabi + deksametasoni myeloomapotilaille, joiden tauti on uusiutunut tai etenevä 1-3 aiemman hoitolinjan jälkeen.
Päätutkija: Raija Silvennoinen
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
A prospective phase II study to assess the minimal residual disease after ixazomib plus lenalidomide plus dexamethasone (IRd) treatment for newly diagnosed transplant eligible patients
Myelooman ensilinjan hoitotutkimus: Iksatsomibi+lenalidomidi+deksametasoni (IRd) -alkuhoito, autologinen kantasolujensiirto, IRd-konsolidaatiohoito ja riskiluokituksen mukainen ylläpitohoito iksatsomibi+lenalidomidilla tai lenalidomidilla.
Päätutkija: Raija Silvennoinen
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
A phase 1 multicenter, open-label study to assess the safety, pharmacokinetics and preliminary efficacy of cc-92480 in combination with dexamethasone in subjects with relapsed and refractory multiple myeloma.
Vaiheen 1 avoin monikeskustutkimus, jossa selvitetään CC-92480:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja alustavaa tehokuutta yhdessä deksametasonin kanssa tutkittavilla, joilla on uusiutunut ja aiempiin hoitolinjoihin reagoimaton multippeli myelooma.
Päätutkija: Pekka Anttila
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
Lasten tutkimukset
ALL – AKUUTTI LYMFAATTINEN LEUKEMIA
NOPHO-ALL 2008: Treatment Protocol for Children (1.0 – 17.9 years of age) and young adults (18-45 years of age) with Acute Lymphoblastic Leukemia
Hoito-ohjelma akuuttia lymfoblastileukemiaa sairastaville lapsille (1.0-17.9 vuoden ikäisille) ja nuorille aikuisille (18-45 vuoden ikäisille)
Tutkimuksessa verrattiin satunnaistetusti tehostettua alkuhoidon jälkeistä merkaptopuriinihoitoa tavanomaiseen ja jaksoittaista asparaginaasihoitoa tavanomaiseen jatkuvaan hoitoon. Tutkimuksen perusteella tehostettu merkaptopuriinihoito ei parantanut hoitotuloksia ja jaksoittainen asparaginaasihoito aiheutti vähemmän haittoja kuin jatkuva hoito, joten nämä hoidot ovat tällä hetkellä (2018) ALL:n käypä hoito tässä potilasryhmässä.
Päätutkija: Kim Vettenranta
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
TEAM: A phase I-II study of 6-Thioguanine in Combination with Methotrexate and 6-Mercaptopurine during maintenance 2 therapy of childhood, adolescent and adult Acute Lymphoblastic Leukemia
Faasin I-II tutkimus 6-tioguaniinin, metotreksaatin ja merkaptopuriinin yhdistelmähoidosta akuutin lymfoblastileukemian ylläpitohoidossa
Kyseessä on kansainvälinen monikeskustutkimus, jonka tavoitteena on tutkia voidaanko akuutin lymfoblastileukemian ylläpitohoidon tehoa parantaa lisäämättä hoidon sivuvaikutuksia lisäämällä tavanomaisen merkaptopuriinin ja metotreksaatin yhdistelmään 6-tioguaniini -lääkitys.
Päätutkija: Jukka Kanerva
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
ALL relapsi – AKUUTTI LYMFAATTINEN LEUKEMIA
InReALL SR 2010: International Study for Treatment of Standard Risk Childhood Relapsed ALL 2010; A randomized Phase III Study Conducted by the Resistant Disease Committee of the International BFM Study Group
Uusiutuneen lapsuusiän lymfoblastilymfooman standardi riskin tautimuodon kansainvälinen hoitotutkimus
Tutkimuksen tarkoituksena on satunnaistetusti verrata kahta vakiintunutta solunsalpaajahoito-ohjelmaa uusiutuneen akuutin lymfoblastileukemian standardiriskin tautimuodon hoidossa (saksalaisperäinen BFM-ohjelma ja englantilainen mitoksantronipohjainen R3-ohjelma). Lisäksi kummassakin tutkimushaarassa tutkitaan satunnaistetusti parantaako solunsalpaajahoitoon lisätty leukemiasoluihin kohdistettu CD22 vasta-ainehoito epratutsumabi hoitotuloksia.
Päätutkija: Päivi Lähteenmäki Turku, Mervi Taskinen HUS
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
INTERFANT ALL – AKUUTTI LYMFAATTINEN LEUKEMIA
INTERFANT-06: INTERNATIONAL COLLABORATIVE TREATMENT PROTOCOL FOR INFANTS UNDER ONE YEAR WITH ACUTE LYMPHOBLASTIC OR BIPHENOTYPIC LEUKEMIA
Kansainvälinen monikeskus / hoitotutkimus alle 1 vuotiaille akuuttia lymfoblastileukemiaa (ALL) tai bifenotyyppistä leukemiaa sairastaville lapsille
Tutkimuksen perushoitona on Interfant-99 hoitokaavion solunsalpaaja ohjelma uudella hoitojaksolla vahvistettuna. Tätä verrataan toiseen hoito-ohjelmaan, jossa tämän sijasta käytetään kahta ns. myeloista solunsalpaajajaksoa. Hoitoryhmät määritellään iän, valkosolujen määrän ja kromosomilöydösten perusteella.
Päätutkija: Olli Lohi Tampere, Kirsi Jahnukainen HUS
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
AML – AKUUTTI MYELOOINEN LEUKEMIA
Research study for treatment of children and adolescents with acute myeloid leukaemia 0-18 years, NOPHO-DBH AML 2012 Protocol
Lasten ja nuorten akuutin myeloisen AML leukemian lääketutkimus NOPHO-DBH 2012
Tutkimuksen tarkoitus on selvittää voidaanko taudin uusiutumisen riskiä pienentää parantamalla kahden ensimmäisen solunsalpaajahoidon riskiä vertaamalla onko DaunoXome tehokkaampi antrasykliini solunsalpaaja kuin Mitoxantrone sekä onko FLADx tehokkaampi solunsalpaajayhdistelmä kuin ADxE. Hoitojaksot valitaan randomisaatioilla.
Päätutkija: Kirsi Jahnukainen
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
EWING SARKOOMA
Ewing 2008: Study in Localized and Disseminated Ewing Sarcoma
Ewing 2008: Paikallisen ja levinneen Ewingin sarkooman hoitotutkimus
Satunnaistetussa hoitotutkimuksessa tutkittiin tsoledroninhapon ja korkea-annossytostaattihoidon mahdollista ennustetta parantavaa vaikutusta. Satunnaistaminen on nyt lopetettu ja potilaat hoidetaan hoitavan lääkärin harkinnan mukaisesti. Tutkimustulokset valmistuvat keväällä 2019.
Päätutkija: Jukka Kanerva
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
ALL/FORUM – AKUUTTI LYMFAATTINEN LEUKEMIA
ALL SCTped 2012 FORUM: Allogeneic Stem Cell Transplantation in Children and Adolescents with Acute Lymphoblastic Leukaemia
Allogeeninen kantasolusiirto (SCT) lapsuusiän akuutin lymfoblastileukemian (ALL) hoidossa
Kyseessä on lasten allogeenisiin kantasolusiirtoihin liittyvä tutkimus-ja hoito-ohjelma, jossa yli 4-vuotiaat ALL potilaat satunnaistetaan esihoidon suhteen joko pelkän lääkehoidon (Treo/Flu/TT) tai säde-ja lääkehoidon (TBI/VP16) ryhmiin. Alle 4-vuotiaat saavat lääkkeellisen esihoidon. Kyseesssä on TBI:N suhteen ns. non-inferiority tutkimusasetelma
Päätutkija: Kim Vettenranta
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
EWING relapsi SARKOOMA
rEECur: International Randomised Controlled Trial of Chemotherapy for the Treatment of Recurrent and Primary Refractory Ewing Sarcoma
Kansainvälinen randomisoitu kontrolloitu tutkimus uusineen tai primaaristi refraktaarisen Ewining sarkooman kemoterapiasta
Tutkimuksen tarkoituksena on löytää paras mahdollinen lääkehoito vaikeaa Ewingin sarkoomaa sairastaville potilaille. Potilaat satunnaistetaan tutkimuksen alussa yhteen neljästä lääkehoitohaarasta.
Päätutkija: Jukka Kanerva
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
B-NHL LYMFOOMA
B-NHL 2013: Treatment protocol of the NHL-BFM and the NOPHO study groups for mature aggressive B-cell lymphoma and leukemia in children and adolescents
Lapsuus-ja nuoruusiän kypsän B-solulymfooman ja Burkittin leukemian eurooppalainen hoito-ja tutkimusohjelma
Tavoitteena on parantuneiden potilaiden osuuden kasvattaminen lisäämällä hoitoon Rituximabi sekä haittavaikutusten vähentäminen korvaamalla osalla riskiryhmistä antrasykliinit Rituximabilla
Päätutkija: Pasi Huttunen
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
NHL LYMFOOMA
Central nervous system involvement in non-Hodgin´s lymphoma among children and adolescents
Lapsuus-ja nuoruusiän non-Hodgkin-lymfooman leviäminen keskushermostoon
Tutkimme aiempaa herkemmillä diagnostisilla menetelmillä (virtaussytometria), kuinka yleistä on non-Hodgkin-lymfooman leviäminen keskushermostoon sekä selvitämme keskushermoston vähäisen lymfoomasolumäärän merkitystä taudin ennusteeseen. Kyseessä laaja kansainvälinen monikeskustutkimus.
Päätutkija: Kaisa Vepsäläinen Kuopio, Pasi Huttunen HUS
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
GLIOBLASTOOMA HR
M14-483 / 1414-BTG: A randomized phase II study of the EORTC Brain Tumor Group, ABT-414 alone or ABT-414 plus temozolomide versus lomustine or temozolomide for recurrent glioblastoma
Satunnaistettu II vaiheen tutkimus, jossa arvioidaan ABT-414 -valmistetta yksin tai yhdessä temotsolomidin kanssa verrattuna lomustiiniin tai temotsolimidiin potilailla,
joilla on uusiutunt glioblastooma
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida parantaako ABT-414 yksin tai yhdessä temotsolomidin kanssa kokonaiselossaoloa, etenemisvapaata elossaoloa, kasvainvastetta,
elämänlaatua, elossaoloa ilman neurologista huononemista ja steroidien käyttöä verrattuna tavanomaiseen lomustiini-tai temotsolomidimonoterapiaan tai
temotsolomidiuusintahoitoon potilailla, joilla on keskitetysti arvioitu, uusiutunut glioblastooma, johon liittyy EGRF-amplifikaatio
Päätutkija: Virve Pentikäinen
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
MEDULLOBLASTOOMA LR ja SR
SIOP PNET 5 MEDULLOBLASTOOMA: AN INTERNATIONAL PROSPECTIVE STUDY ON CLINICALLY STANDARD-RISK MEDULLOBLASTOMA IN CHILDREN OLDER THAN 3 TO 5 YEARS WITH LOW-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB – LR) OR AVERAGE-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB -SR), SIOP PNET 5 Medulloblastoma
Kansainvälinen prospektiivinen tutkimus kliinisen standardiriskin medulloblastooman hoidosta yli 3-5 vuotiailla lapsilla, joiden kasvaimella on matalan riskin biologiset ominaisuudet
PNET5-MB-LR tai keskiriskin biologiset ominaisuudet PNET5-MB-SR
Kyseessä on kansainvälinen monikeskustutkimus, jonka tavoitteena on selvittää sädeherkistäjänä käytettävän karboplatiinin tehoa parantaa keskiriskin medulloblastoomapotilaiden ennustetta (PNET5 MB-SR sekä selvittää voiko matalariskin medulloblastoomapotilaiden (PNET5 MB-LR) hoidon intensiteettiä keventää ennusteen kärsimättä hoidon myöhäishaittojen vähentämiseksi
Päätutkija: Virve Pentikäinen
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
HR NBL NEUROBLASTOOMA
HR-NBL-1.8 / SIOPEN: High risk neuroblastoma study 1.8 of Siop-Europe (Siopen)
Korkean riskin neuroblastooma tutkimus Siopen
Kyseessä on lapsuusiän neuroblastooman tutkimus-ja hoito-ohjelmakokonaisuus, jonka ns. ylläpitovaiheessa potilaat saavat neuroblastoomasoluihin kohdennetun vasta-ainehoidon (anti-GD2, CH14.18/CHO) joko yhdessä aldesleukiinin (IL2) kanssa tai ilman sitä sekä syöpäsolukon kypsymistä edistävän (cis-retinoidi) lääkityksen tarkoituksella lisätä pysyvän remission todennäköisyyttä
Päätutkija: Kim Vettenranta
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Lasten ja nuorten sairaudet
