Aikuisten tutkimukset
- SCANALL: Pohjoismainen tutkimus mutaatioiden esiintyvyydestä Philadelphia-positiivista akuuttia lymfaattista leukemiaa (Ph+ALL) ja kroonista myelooista leukemiaa (KML) sairastavilla potilailla
- EWALL-PH-03: Avoin, kolmihaarainen, satunnaistettu vaiheen II tutkimus, jossa verrataan ponatinibin ja solunsalpaaja- tai blinatumomabihoidon tehoa ja turvallisuutta imatinibin ja solunsalpaajahoidon yhdistelmään ensilinjan hoitona 55-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille, jotka sairastavat Philadelphia-kromosomipositiivista (Ph+ tai BCR-ABL1+) akuuttia lymfoblastista leukemiaa (ALL)
- EWALL-INO: Ensilinjan hoitotutkimus > 55-vuotiaille akuuttia B-soluista Philadelphia-negatiivista lymfaattista leukemiaa sairastaville potilaille
- Ponatinib-3001: Ensilinjan hoitotutkimus, jossa verrataan ponatinibia ja imatinibia yhdessä kevennetyn kemoterapian kanssa potilailla, joilla on äskettäin todettu Philadelphia kromosomipositiivinen akuutti lymfoblastileukemia (Ph+ ALL)
- ALLTogether: Akuuttia lymfoblastileukemiaa (ALL) sairastavien lasten (1-17v.) ja nuorten aikuisten (18-45v.) hoitotutkimus
- HO156, AMLSG 28-18: III-vaiheen avoin, satunnaistettu monikeskustutkimus gilteritinibillä tai midostauriinilla yhdessä induktio- ja konsolidaatiosolusalpaajahoidon kanssa, jota seuraa yhden vuoden ylläpitohoitojakso, potilailla, joilla on vasta diagnosoitu FLT3-mutatoitunut akuutti myelooinen leukemia (AML) tai blastiylimääräinen myelodysplastinen oireyhtymä (MDS-EB2) ja joille intensiivinen solusalpaajahoito soveltuu
- VenEx, FLG-V001: Avoin tutkimus, jossa venetoklaksia annetaan yhdessä atsasitidiinin kanssa akuuttia myelooista leukemiaa sairastaville potilaille, joiden hoito valitaan koeputkessa tehdyn lääkeherkkyystutkimuksen perusteella
- HO150, AMLSG 29-18: Avoin, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu lumekontrolloitu monikeskustutkimus ivosidenibillä tai enasidenibillä yhdessä induktio- ja konsolidaatiosolusalpaajahoidon kanssa, jota seuraa ylläpitohoitojakso, potilailla, joilla on vasta diagnosoitu IDH1- tai IDH2 -mutatoitunut akuutti myelooinen leukemia (AML) tai blastiylimääräinen myelodysplastinen oireyhtymä (MDS-EB2) ja joille intensiivinen solusalpaajahoito soveltuu
- CHDM201H12101C: Avoin tutkimus HDM201-lääkeaineen ja MBG453:n tai venetoklaksin yhdistelmähoidosta akuuttia myelooista leukemiaa (AML) tai korkean riskin myelodysplastista oireyhtymää (MDS) sairastavilla potilailla
- KEYNOTE-991: Kolmannen vaiheen satunnaistettu kaksoissokkoutettu tutkimus, jossa tutkitaan pembrolitsumabin (MK-3475), entsalutamidin ja hormonaalisen hoidon yhdistelmää verrattuna lumelääkkeen, entsalutamidin ja hormonaalisen hoidon yhdistelmään tutkittavilla, joilla on etäpesäkkeitä lähettänyt hormonisensitiivinen eturauhassyöpä
- BAYER20511: Avoin monikeskustutkimus, jossa arvioidaan radium-223:n biodistribuutiota luustoon levinnyttä eturauhassyöpää sairastavilla potilailla
- RAMPP: Multicentric, Prospective, Randomized Controlled Trial Comparing Best Systemic Therapy (BST) With Radical Prostatectomy or BST Alone in the Management of Men With Pauci-metastatic Prostate Cancer
- SPCG-15: Primary Radical Prostatectomy Versus Primary Radiotherapy for Locally Advanced Prostate Cancer: an Open Randomized Clinical Trial
- PRIAS: Prostate cancer Research International: Active Surveillance - guideline and study for the expectant management of localized prostate cancer with curative intent
- ProScreen: A Randomized Trial of Early Detection of Clinically Significant Prostate Cancer
- HERO: randomized, open-label, parallel group efficacy and safety study to evaluate oral daily relugolix 120 mg to Leuprolide in patients with androgen-sensitive advanced prostate
- THORIUM PSMA: A Phase 1, open label, first in human, multi center, study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and anti tumor activity of a thorium-227 labeled antibody-chelator conjugate BAY 2315497 injection, in patient with metastatic castration resitent prostate cancer
- CYPIDES: Vaiheen 1 turvallisuus ja imeytymistutkimus ODM-208 tutkimuslääkkeellä kastraatiohoitoon reagoimatonta etäpesäkkeistä eturauhassyöpää sairastavilla potilailla
- STESIDES: Open, non-randomized, uncontrolled, multicenter dose-escalation, first-in-human study with a dose expansion. Safety and pharmacokinetics of ODM-209 in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer or estrogen receptor- positive, HER2 negative advanced breast cancer
- BLU-667: Satunnaistettu, avoin faasin 3 tutkimus, jossa verrataan pralsetinibia hoitokäytäntöjen mukaiseen hoitoon RET-fuusiopositiivisen, metastaattisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän ensilinjan hoitona
- SPARTA: Vaiheen 1/2 monikeskustutkimus, jossa arvioidaan APL-101- valmisteen turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja alustavaa tehoa tutkittavilla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja MET-geenin eksonin 14 silmukointiin vaikuttava muutos, tai muita pitkälle edenneitä kiinteitä syöpäsairauksia, joissa MET-geenin säätely on virheellistä
- CODEBREAK: Vaiheen 3 satunnaistettu, avoin, vaikuttavalla aineella kontrolloitu monikeskustutkimus, jossa AMG 510 -valmistetta verrataan dosetakseliin paikallisesti edenneen ja leikkaukseen soveltumattoman tai etäpesäkkeisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon aiemmin hoitoa saaneilla tutkittavilla, joilla on KRAS p.G12C -mutaatio
- THORIUM PSMA: Vaiheen 1 tutkimus, jossa arvioidaan radioaktiivisella torium-227-isotoopilla merkittyä vasta-ainetta (BAY 2315497) kastraatioresistenttiä etäpesäkkeistä eturauhassyöpää sairastavien potilaiden hoidossa
- CLL17 (alkamassa): Vaiheen 3 satunnaistettu, prospektiivinen, avoin monikeskustutkimus, jossa ibrutinibia verrataan määräaikaiseen venetoklaksin ja obinututsumabin yhdistelmään sekä määräaikaiseen venetoklaksin ja ibrutinibin yhdistelmään tutkittavilla, joilla on aiemmin hoitamaton krooninen lymfaattinen leukemia (KLL)
- CJBH492A12101: Avoin tutkimus hoidosta JBH492-lääkeaineella uusiutunutta tai aiempiin hoitoihin reagoimatonta kroonista lymfaattista leukemiaa (KLL) tai non-Hodginin lyfoomaa (NHL) sairastavilla potilailla
- ASSURE: Yhden hoitohaaran monikeskustutkimus, jossa tutkitaan akalabrutinibia (ACP-196) kroonista lymfaattista leukemiaa sairastavilla tutkittavilla
- NP30179: Vaiheen I avoin monikeskustutkimus, jossa arvioidaan RO7082859- valmisteen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa, kun sitä annetaan ainoana lääkkeenä ja yhdessä obinututsumabin kanssa suurenevina annoksina tutkittaville, joilla on uusiutunut tai hoitoon reagoimaton B-solujen Non-Hodginin lymfooma ja jotka ovat saaneet ensihoitona kiinteän kerta-annoksen obinututsumabia
- ENRICH: Avoin, satunnaistettu tutkimus rituksimabi+ibrutinibi-hoidosta verrattuna rituksimabi-solunsalpaajahoitoon yli 60-vuotiailla manttelisolulymfoomaa sairastavilla potilailla ensilinjan hoitona
- VALERIA: Vaiheen 1/2 avoin monikeskustutkimus rituksimabi+lenalidomidi+venetoklaksi-hoidosta uusiutunutta tai hoidolle reagoimatonta manttelisolulymfoomaa sairastavilla potilailla
- CJBH492A12101: Vaiheen I/Ib avoin JBH492-tutkimusvalmisteella nousevilla annoksilla toteutettava monikeskustutkimus uusiutuvaa tai hoitoon huonosti reagoivaa kroonista lymfaattista leukemiaa (KLL) ja non-Hodgkin-lymfooma (NHL) sairastavilla potilailla
- POLAR BEAR: Avoin satunnaistettu vaiheen III tutkimus, jossa verrataan R-MINI-CHOP-hoitoa R-MINI-CHP-hoitoon yhdessä polatutsumabi-vedotiinin kanssa ensilinjan hoitona diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa sairastavilla iäkkäillä potilailla.
- LYMRIT: Kyseessä vaiheen II tutkimus, jossa tutkitaan uuden tyyppistä Betalutin nimistä radioimmunoterapiaa uusiutuneessa non- Hodgkinin lymfoomassa.
- JCAR: Kyseessä on vaiheen II lääketutkimus, jossa arvioidaan JACR017 tehoa ja turvallisuutta nopeakasvuista B-soluista non- Hodgkin lymfoomaa sairastavilla aikuisilla
- SEACAP: Kausittaisen influenssarokotteen aikaansaama puolustusjärjestelmän vaste ja puolustusjärjestelmän tehoon vaikuttavat tekijät PD-1-vasta-ainehoitoa saavilla melanoomapotilailla
- CA022-001: Vaiheen 1/2a tutkimus, jossa tutkitaan monoklonaalista vasta-ainetta BMS-986218 monoterapiana ja yhdistettynä nivolumabiin edenneiden kiinteiden kasvainten hoidossa.
- CA030-001: Vaiheen 1/2 tutkimus, jossa BMS-986249-valmistetta arvioidaan ensimmäisen kerran ihmisillä ainoana lääkkeenä ja yhdessä nivolumabin kanssa kiinteiden kasvainten hoidossa
- CA209-76K: Vaiheen III, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu tutkimus, jossa liitännäishoitona annettavan nivolumabin tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä verrataan lumelääkkeeseen varhaisen vaiheen melanoomapotilailla, joille on tehty kasvaimen täydellinen poistoleikkaus
- LAG (CA224-020): Vaiheen I/IIa tutkimus, jossa tutkitaan anti-LAG-3 vasta-aineen turvallisuutta, siedettävyyttä ja tehoa annosteltuna joko yksinään tai yhdessä nivolumabin kanssa edenneissä kiinteissä kasvaimissa
- F59009, ENHANCE: Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu monikeskustutkimus, jossa verrataan magrolimabin ja atsasitidiinin yhdistelmää atsasitidiinin ja lumelääkkeen yhdistelmään tutkittavilla, jotka eivät ole saaneet aiempaa hoitoa suuren riskin myelodysplastiseen oireyhtymään
- STIMULUS, CMBG453B12301: Vaiheen III satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lume-kontrolloitu monikeskustutkimus atsasitidiinillä tai atsasitidiinillä yhdistettynä MBG453 -tutkimusvalmisteeseen potilailla, joilla on keskivaikean, korkean tai erittäin korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä (MDS) IPSS-R -luokituksen mukaisesti arvioituna tai krooninen myelomonosyyttileukemia
- INCB 50465-313: Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus PI3Kδ-estäjä parsaklisibin ja ruksolitinibin yhdistelmän käytöstä myelofibroosia sairastavilla tutkittavilla
- INCB 50465-304: Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus PI3Kδ-estäjä parsaklisibin ja ruksolitinibin yhdistelmän käytöstä myelofibroosia sairastavilla tutkittavilla, joilla on suboptimaalinen vaste ruksolitinibiin
- INCB 57643-103: Avoin vaiheen I tutkimus, jossa selvitetään INCB57643:n turvallisuutta ja siedettävyyttä myelofibroosia sairastavilla tutkittavilla
- OP108, LIGHTHOUSE: Satunnaistettu, kontrolloitu, avoin vaiheen 3 tutkimus, jossa melflufeenin ja daratumumabin yhdistelmää verrataan daratumumabiin uusiutunutta tai uusiutunutta ja hoitoon huonosti reagoivaa multippelia myeloomaa sairastavilla potilailla
- ARROW2: Avoin tutkimus, jossa verrataan kerran tai kahdesti viikossa annettavaa karfiltsomibia yhdessä lenalidomidin ja deksametasonin kanssa tutkittavilla, joilla on uusiutunut tai aiempiin hoitoihin reagoimaton multippeli myelooma
- CC-92480-MM-001: Avoin tutkimus, jossa selvitetään CC-92480:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja alustavaa tehokuutta yhdessä deksametasonin kanssa tutkittavilla, joilla on uusiutunut ja aiempiin hoitolinjoihin reagoimaton multippeli myelooma
- CA209-7FL: Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa nivolumabia verrataan lumelääkkeeseen esiliitännäishoitona annettavan solunsalpaajahoidon ja liitännäishoitona annettavan hormonaalisen hoidon osana potilailla, joilla on suuren riskin ER-positiivinen ja HER2-negatiivinen varhaisvaiheen rintasyöpä
- AMEERA: Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu vaiheen 3 monikeskustutkimus, jossa valmistetta SAR439859 ja palbosiklibiä verrataan letrotsoliin ja palbosiklibiin sellaisten potilaiden hoidossa, joilla on ER (+), HER2 (-) -rintasyöpä ja jotka eivät ole saaneet aiempaa systeemistä syöpähoitoa pitkälle edenneeseen sairauteen
- IMPASSION: Vaiheen III, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan atetsolitsumabin (PD-L1 –vasta-aine) ja kahden eri solunsalpaajahoidon yhdistelmän tehokkuutta ja turvallisuutta lumelääkkeen ja kahden eri solunsalpaajahoidon yhdistelmään henkilöillä, joilla on varhain uusiutunut HER-2-, ER-, ja PR-negatiivinen (kolmoisnegatiivinen) rintasyöpä
- BOLD: Satunnaistettu faasi III tutkimus, jossa verrataan trastutsumabia, pertutsumabia ja dosetakselia (TPD) sekä kolmea tavanomaista sytostaattikuuria käypään liitännäishoitoon varhaisvaiheen HER2-positiivisen rintasyövän hoidossa
- STESIDES: Vaiheen Ia / Ib tutkimus, joka turvallisuus ja imeytymistutkimus ODM-209 tutkimuslääkkeellä kastraatiohoitoon reagoimatonta etäpesäkkeistä eturauhassyöpää tai estrogeenireseptori positiivista ja HER2- negatiivista levinnyttä rintasyöpää sairastavilla potilailla.
- BORI: Kyseessä vaiheen Ib tutkimus, jossa arvioidaan ksentutsumabin ja abemasiklibin vaikutuksia ja farmakokinetiikkaa sekä turvallisuutta ja siedettävyyttä yhdistettynä hormonihoitoon potilailla, joilla on paikallisesti levinnyt tai etäpesäkkeitä lähettänyt hormonireseptoripositiivinen ja HER2 negatiivinen rintasyöpä.
- TILT: Faasin I annosvastetutkimus tuumorinekroositekijä-alfa ja interleukiini-2 sytokiineja koodaavan onkolyyttisen adenoviruksen (TILT-123) turvallisuuden selvittämiseksi potilailla, joilla on injisoitava, muille hoidoille resistentti kiinteä kasvain
- MATINS: Vaiheen I/II avoin, kolmivaiheinen, siedetyn annoksen määritys ja erillisten kohorttien tutkimus, jossa tutkitaan CLEVER-1 vasta-aine FP-1305.n turvallisuutta, siedettävyyttä ja alustavaa tehoa tutkittavilla, joilla on pitkälle edennyt syöpäsairaus (ruuansulatuskanavansyöpä, melanooma tai munasarjasyöpä)
Lasten tutkimukset
- (SIOP CNS GCT II): Prospective Trial for the Diagnosis and Treatment of Intracranial Germ Cell Tumors (SIOPCNSGCTII)
- SIOP EPENDYMOMA: An International Clinical Program for the Diagnosis and Treatment of Children With Ependymoma (SIOP-EP-II)
- (SIOP) PNET 5 Medulloblastooma: An international prospective study on clinically standard-risk Medulloblastoma in children older than 3 to 5 years with low-risk biological profile (PNET 5 MB - LR) or average-risk biological profile (PNET 5 MB -SR), SIOP PNET 5 Medulloblastoma
- IntreALL SR 2010: International Study for Treatment of Standard Risk Childhood Relapsed ALL 2010
- IntreALL HR 2010: International Study for Treatment of High Risk Childhood Relapsed ALL 2010
- LELU-tutkimus: Lapsuusiän leukemian luustovaikutukset - kudostason mekanismit
- BRIGATINIB: A Phase I/II study of Brigatinib as monotherapy in pediatric and young adult patients with ALK-positive Anaplastic Large Cell Lymphoma (ALCL), Inflammatory Myofibroblastic Tumors (IMT) or other solid tumors
- ITCC-059: A phase I/II study of Inotuzumab Ozogamicin as a single agent and in combination with chemotherapy for pediatric Cd22 positive relapsed ALL
- CASSIOPEIA: A Phase II Trial of Tisagenlecleucel in First-line High-risk (HR) Pediatric and Young Adult Patients With B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL) Who Are Minimal Residual Disease (MRD) Positive at the End of Consolidation (EOC) Therapy
- EsPhALL2017/COGAALL1631: International phase III trial in Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) testing imatinib in combination with two different cytotoxic chemotherapy backbones
- ALLTogether: Akuuttia lymfoblastileukemiaa (ALL) sairastavien lasten (1-17 v.) ja nuorten aikuisten (18-45 v.) hoitotutkimus.
- BAY27257556 (alkamassa syksy 2021): PrOspective Non-interventional Study in Patients With Locally Advanced or Metastatic TRK Fusion Cancer Treated With Larotrectinib
- INFORM: INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood
- iCAN-PEDI
- SIOP Umbrella 2016 (avautumassa)
- PHITT: Paediatric Hepatic International Tumour Trial (PHITT)
- High-Risk Neuroblastoma Study 2 of SIOP-Europa-Neuroblastoma (SIOPEN) (HR-NBL2) avautumassa
- EuroNet-PHL C2 (avautumassa) Second International Inter-Group Study for Classical Hodgkin Lymphoma in Children and Adolescents
- LBL 2018: International Cooperative Treatment Protocol for Children and Adolescents With Lymphoblastic Lymphoma (LBL 2018)
- B-NHL 2013 2.2: Treatment protocol of the NHL-BFM and the NOPHO Study Groups for Mature Aggressive B-cell Lymphoma and Leukemia in Children and Adolescents (B-NHL 2013)
HUS, Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Uusi lastensairaala: Uuden lastensairaalan Kliinisen tutkimuksen yksikkö
Lääketieteelliseen tutkimukseen osallistuminen
Suomen hoitokäytännön mukaisesti tarvitsemme hoitavalta lääkäriltä lähetteen tutkimukseen osallistumiseksi. Hoitavalta lääkäriltä saamme myös tarvittavat tiedot tutkimukseen soveltuvuudesta.
