Aikuisten tutkimukset
- SCANALL: Pohjoismainen tutkimus mutaatioiden esiintyvyydestä Philadelphia-positiivista akuuttia lymfaattista leukemiaa (Ph+ALL) ja kroonista myelooista leukemiaa (KML) sairastavilla potilailla
- EWALL-PH-03: Avoin, kolmihaarainen, satunnaistettu vaiheen II tutkimus, jossa verrataan ponatinibin ja solunsalpaaja- tai blinatumomabihoidon tehoa ja turvallisuutta imatinibin ja solunsalpaajahoidon yhdistelmään ensilinjan hoitona 55-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille, jotka sairastavat Philadelphia-kromosomipositiivista (Ph+ tai BCR-ABL1+) akuuttia lymfoblastista leukemiaa (ALL)
- ALLTogether: Akuuttia lymfoblastileukemiaa (ALL) sairastavien lasten (1-17v.) ja nuorten aikuisten (18-45v.) hoitotutkimus
- BEXMAB: Vaiheen l/ll avoin tutkimus bexmarilimabin siedettävyydestä, turvallisuudesta ja alustavasta tehosta yhdistelmähoitona atsasitidiinin tai atsasitidiinin ja venetoklaksin kanssa tutkittavilla, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä, krooninen myelomonosyyttileukemia tai akuutti myelooinen leukemia (FP2CLI004)
- LOXO-IDH-20001
- CVOB560A12101: Vaiheen 1b, monikeskustutkimus, jossa tutkitaan VOB560-tutkimusvalmistetta yhdistettynä MIK665-tutkimusvalmisteeseen uusiutuvaa tai hoitoon huonosti reagoivaa Non-Hodginin lymfoomaa (NHL), akuuttia myelooista leukemiaa (AML) tai multippeli myeloomaa (MM) sairastavilla potilailla
- HO156, AMLSG 28-18: III-vaiheen avoin, satunnaistettu monikeskustutkimus gilteritinibillä tai midostauriinilla yhdessä induktio- ja konsolidaatiosolusalpaajahoidon kanssa, jota seuraa yhden vuoden ylläpitohoitojakso, potilailla, joilla on vasta diagnosoitu FLT3-mutatoitunut akuutti myelooinen leukemia (AML) tai blastiylimääräinen myelodysplastinen oireyhtymä (MDS-EB2) ja joille intensiivinen solusalpaajahoito soveltuu
- HO150, AMLSG 29-18: Avoin, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu lumekontrolloitu monikeskustutkimus ivosidenibillä tai enasidenibillä yhdessä induktio- ja konsolidaatiosolusalpaajahoidon kanssa, jota seuraa ylläpitohoitojakso, potilailla, joilla on vasta diagnosoitu IDH1- tai IDH2 -mutatoitunut akuutti myelooinen leukemia (AML) tai blastiylimääräinen myelodysplastinen oireyhtymä (MDS-EB2) ja joille intensiivinen solusalpaajahoito soveltuu
- ESTO-2: Atorvastatiinin käytön vaikutus eturauhassyövän kehitykseen hormoni- / kastraatiohoidossa oleville potilaille
- TALAPRO-2: Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus talatsoparibin käytöstä yhdessä entsalutamidin kanssa metastaattista kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavilla henkilöillä
- TALAPRO-3: Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu tutkimus, jossa talatsoparibin ja entsalutamidin yhdistelmää tutkitaan miehillä, joilla on DDR-geenimutatoitunut metastasoitunut kastraatioherkkä eturauhassyöpä.
- SPCG17: Hyväennusteisen eturauhassyövän hoidon eli aktiiviseurannan tutkimus
- BAYER20511: Avoin monikeskustutkimus, jossa arvioidaan radium-223:n biodistribuutiota luustoon levinnyttä eturauhassyöpää sairastavilla potilailla
- RAMPP: Satunnaistettu tutkimus, jossa verrataan hormonihoitoa leikkaushoidon ja hormonihoidon yhdistelmään luustoon levinneen eturauhassyövän hoidossa
- SPCG-15: Kirurgiaa vai sädehoitoa paikallisesti levinneen eturauhassyövän hoidossa – avoin satunnaistettu kliininen tutkimus
- PRIAS: Aktiiviseurannan turvallisuuden tutkimus hyväennusteisen eturauhassyövän hoitona
- ProScreen: Eturauhassyövän seulontatutkimus
- CYPIDES: Vaiheen 1 turvallisuus ja imeytymistutkimus ODM-208 tutkimuslääkkeellä kastraatiohoitoon reagoimatonta etäpesäkkeistä eturauhassyöpää sairastavilla potilailla
- BREAKWATER: BRAF V600E -mutatoituneen kolorektaalisyövän tutkimus, jossa arvioidaan enkorafenibin käyttöä yhdessä setuksimabin kanssa sekä solunsalpaajahoidon kanssa tai ilman sitä
- SYNCOPE: Systeeminen syöpäkontrolli peräsuolisyövässä esi- ja liitännäishoidon sekä täsmähoidon valinnan avulla – kaukoetäpesäkkeiden vähentäminen korkean riskin potilailla
- INCMOR 0208-301: Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan tafasitamabin ja lenalidomidin tehoa ja turvallisuutta yhdessä rituksimabin kanssa verrattuna lenalidomidin ja rituksimabin yhdistelmähoitoon potilailla, joilla on uusiutunut/hoitoon reagoimaton (R/R) follikulaarinen lymfooma, erilaistumisasteeltaan 1–3a, tai R/R marginaalivyöhykkeen lymfooma
- ALTAMIRA: Akalabrutinibin ja rituksimabin yhdistelmähoito aiemmin hoitamattomilla, yli 60-vuotiailla manttelisolulymfoomaa sairastavilla potilailla
- XHUTCHISON 2018-689-00US1: Avoin vaiheen 1 tutkimus HMPL-689-valmisteen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja alustavan tehon arvioimiseksi uusiutuvaa tai hoitoon reagoimatonta lymfoomaa sairastavilla potilailla
- GCT3013-02: Vaiheen 1b/2 avoin tutkimus, jossa arvioidaan epkoritamabin (GEN3013; DuoBody®-CD3xCD20) turvallisuutta ja alustavaa tehoa yhdistettynä muihin lääkeaineisiin B-soluista non-Hodgkin-lymfoomaa sairastavilla tutkittavilla
- GCT3013-05: Satunnaistettu, avoin vaiheen 3 tutkimus, jossa arvioidaan epkoritamabin tehoa verrattuna tutkijan valitsemaan solunsalpaajahoitoon uusiutunutta tai hoitoon reagoimatonta diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa sairastavilla potilailla
- GCT3013-01: Vaiheen 1/2 avoin annoksenmääritystutkimus GEN3013-tutkimuslääkkeellä potilailla, joilla on uusiutuva, etenevä tai aiempaan hoitoon reagoimaton B-solulymfooma
- NP30179: Vaiheen I avoin monikeskustutkimus, jossa arvioidaan RO7082859- valmisteen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa, kun sitä annetaan ainoana lääkkeenä ja yhdessä obinututsumabin kanssa suurenevina annoksina tutkittaville, joilla on uusiutunut tai hoitoon reagoimaton B-solujen Non-Hodginin lymfooma ja jotka ovat saaneet ensihoitona kiinteän kerta-annoksen obinututsumabia
- CJBH492A12101: Vaiheen I/Ib avoin JBH492-tutkimusvalmisteella nousevilla annoksilla toteutettava monikeskustutkimus uusiutuvaa tai hoitoon huonosti reagoivaa kroonista lymfaattista leukemiaa (KLL) ja non-Hodgkin-lymfooma (NHL) sairastavilla potilailla
- POLAR BEAR: Avoin satunnaistettu vaiheen III tutkimus, jossa verrataan R-MINI-CHOP-hoitoa R-MINI-CHP-hoitoon yhdessä polatutsumabi-vedotiinin kanssa ensilinjan hoitona diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa sairastavilla iäkkäillä potilailla.
- STARBOARD: Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu tutkimus, jossa verrataan Enkorafenibiä ja Binimetinibiä sekä Pembrolitsumabia lumelääkkeeseen sekä Pembrolitsumabiin tutkittavilla, joilla on BRAF V600E/K- mutaatiopositiivinen metastaattinen tai leikattavaksi soveltumaton paikallisesti edennyt melanooma.
- EORTC 1612-MG: Täsmälääkeyhdistelmä (enkorafenibi ja binimetinibi) ja sitä seuraava yhdistelmäimmunoterapia (ipilimumabi ja nivolumabi) vs. välittömästi annettu yhdistelmäimmunoterapia potilailla, joilla on leikkauskelvoton tai metastasoitunut melanooma ja BRAF V600 -mutaatio: satunnaistettu vaiheen II EORTC-tutkimus (EBIN), 1612-MG
- CA022-001: Vaiheen 1/2a tutkimus, jossa tutkitaan monoklonaalista vasta-ainetta BMS-986218 monoterapiana ja yhdistettynä nivolumabiin edenneiden kiinteiden kasvainten hoidossa.
- CA030-001: Vaiheen 1/2 tutkimus, jossa BMS-986249-valmistetta arvioidaan ensimmäisen kerran ihmisillä ainoana lääkkeenä ja yhdessä nivolumabin kanssa kiinteiden kasvainten hoidossa
- MK6482-022: Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, vaiheen 3 monikeskustutkimus, jossa beltsutifaanin (mk-6482) ja pembrolitsumabin (mk-3475) yhdistelmän tehoa ja turvallisuutta verrataan lumelääkkeen ja pembrolitsumabin yhdistelmään munuaisen kirkassolukarsinooman (ccrcc) liitännäishoidossa munuaisen poiston jälkeen (mk-6482-022)
- MK6482-012: Avoin satunnaistettu vaiheen 3 lääketutkimus, joka selvittää pembrolitsumabin, lenvatinibin ja beltsutifaanin (MK-6482) yhdistelmähoidon tehoa sekä turvallisuutta verrattuna MK-1308A ja lenvatinibin yhdistelmähoitoon tai pembrolitsumabin ja lenvatinibin yhdistelmähoitoon ensilinjassa edenneessä munuaissyövässä
- MK6482-011: Lääketutkimus, jossa verrataan MK-6482-tutkimusvalmistetta ja lenvatinibin yhdistelmää kabotsantinibiin edenneessä munuaissyövässä
- INCB 50465-313: Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus PI3Kδ-estäjä parsaklisibin ja ruksolitinibin yhdistelmän käytöstä myelofibroosia sairastavilla tutkittavilla
- INCB 50465-304: Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus PI3Kδ-estäjä parsaklisibin ja ruksolitinibin yhdistelmän käytöstä myelofibroosia sairastavilla tutkittavilla, joilla on suboptimaalinen vaste ruksolitinibiin
- INCB 57643-103: Avoin vaiheen I tutkimus, jossa selvitetään INCB57643:n turvallisuutta ja siedettävyyttä myelofibroosia sairastavilla tutkittavilla
- MagnetisMM-7: Tutkimus C1071007, satunnaistettu, kaksihaarainen vaiheen 3 tutkimus, jossa verrataan elranatamabia (PF-06863135) lenalidomidiin potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu multippeli myelooma ja jotka ovat minimaalisen jäännöstaudin suhteen positiivisia autologisen kantasolusiirron jälkeen.
- MagnetisMM-5 Tutkimus C1071005, vaiheen 3 satunnaistettu avoin tutkimus, jossa elranatamabia (PF-06863135) yksin ja yhdessä daratumumabin kanssa verrataan daratumumabin, pomalidomidin ja deksametasonin yhdistelmähoitoon tutkittavilla, joilla on uusiutunut tai hoitoon reagoimaton multippeli myelooma
- CARTITUDE-5: Tutkimus, jossa verrataan VRd-hoidon sekä sen jälkeen annettavan siltakabtageeniautoleuseelihoidon yhdistelmää VRd-hoido sekä sen jälkeen annettavan Rd-hoidon yhdistelmään tutkittavilla, joilla on vastikään diagnosoitu multippeli myelooma ja joille ei ole suunniteltu alkuhoitoa hematopoieettisella kantasolusiirrolla (68284528MMY3004)
- COBRA: Vaiheen 3 satunnaistettu avoin tutkimus, jossa verrataan krd- ja vrd-yhdistelmälääkityksiä (karfiltsomibi + lenalidomidi + deksametasoni vs. Bortetsomibi + lenalidomidi + deksametasoni) hiljattain todetun multippelin myelooman hoidossa
- CC-92480-MM-001: Avoin tutkimus, jossa selvitetään CC-92480:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja alustavaa tehokuutta yhdessä deksametasonin kanssa tutkittavilla, joilla on uusiutunut ja aiempiin hoitolinjoihin reagoimaton multippeli myelooma
- LIDERA: Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan giredestrantin tehokkuutta ja turvallisuutta liitännäishoitona verrattuna lääkärin valitsemaan hormonaaliseen liitännäishoitoon potilailla, joilla on estrogeenireseptoripositiivinen, HER2-negatiivinen varhaisvaiheen rintasyöpä
- Paikallisestrogeenin ja aromataasinestäjän yhteiskäytön aikaiset veren estradiolipitoisuudet
- ZEST: Tutkimus, jossa arvioidaan niraparibin tehokkuutta ja turvallisuutta lumelääkkeeseen verrattuna rintasyöpää sairastaneilla tutkittavilla, joiden veressä on todettavissa kasvain-DNA:ta hoidon päättymisen jälkeen (ZEST-tutkimus)
- DESTINY: Avoin, monikansallinen, vaiheen 3b/4 trastutsumabi-derukstekaania koskeva monikeskustutkimus potilailla, joilla on aiemmin hoidettu paikallisesti edennyt / kaukoetäpesäkkeinen HER2-positiivinen rintasyöpä, ja joilla lähtötilanteessa on tai ei ole etäpesäkkeitä aivoissa (DESTINY - Breast12)
- MO42319 KATE3: III vaiheen satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan trastutsumabiemtansiinia ja atetsolisumabia tai lumelääkettä sisältävän yhdistelmähoidon tehokkuutta ja turvallisuutta tutkittavilla, joilla on HER2-positiivinen ja PD-L1 –positiivinen paikallisesti edennyt tai etäpesäkkeinen rintasyöpä ja jotka ovat aiemmin saaneet trastutsumabia (ja mahdollisesti pertutsumabia) ja taksaania sisältävää hoitoa (KATE3)
- INCB 099318-122: Avoin vaiheen 1 tutkimus, jossa selvitetään INCB099318 -valmisteen turvallisuutta, siedettävyyttä, farmokokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa osallistujilla, joilla on pitkälle edenneitä kiinteitä kasvaimia
- FINPROVE: Yksilöllistä syövänhoitoa selvittävä kansallinen vaiheen 2 lääketutkimus edenneessä syövässä
- TILT: Faasin I annosvastetutkimus tuumorinekroositekijä-alfa ja interleukiini-2 sytokiineja koodaavan onkolyyttisen adenoviruksen (TILT-123) turvallisuuden selvittämiseksi potilailla, joilla on injisoitava, muille hoidoille resistentti kiinteä kasvain
- MATINS: Vaiheen I/II avoin, kolmivaiheinen, siedetyn annoksen määritys ja erillisten kohorttien tutkimus, jossa tutkitaan CLEVER-1 vasta-aine FP-1305.n turvallisuutta, siedettävyyttä ja alustavaa tehoa tutkittavilla, joilla on pitkälle edennyt syöpäsairaus (ruuansulatuskanavansyöpä, melanooma tai munasarjasyöpä)
Lasten tutkimukset
- PAVO: Pitkäaikainen seurantatutkimus lentivirusmenetelmään perustuvaa CD19 antigeeniin kohdistuvaa CAR-T-soluhoitoa saaneille potilaille
- LELU-tutkimus: Lapsuusiän leukemian luustovaikutukset - kudostason mekanismit
- CASSIOPEIA: Vaiheen II tutkimus tisagenlekleuseelilla, osana ensilinjan hoitoa lapsilla ja nuorilla aikuisilla, jotka sairastavat korkean riskin akuuttia lymfoblastista B-soluleukemiaa ja joilla on vakautushoidon (konsolidaatio) päättyessä vähäinen jäännöstauti.
- EsPhALL2017/COGAALL1631: Philadelphia-kromosomipositiivisten akuuttia lymfoblastista leukemiaa sairastavien lasten ja nuorten kan-sainvälinen faasin 3 tutkimus kahden vaihtoehtoisen solunsalpaajaohjelman ja imatinibilääkityksen kanssa
- ATG1: Akuuttia lymfoblastileukemiaa (ALL) sairastavien lasten ja nuorten aikuisten hoitotutkimus
- Syöpä- ja kantasolusiirtopotilaan fertiliteetin säilyttäminen munasarjakudoksen pakastamisen ja in vitro maturaation avulla
- Kiveskudoksen pakastus: tavoitteena esimurrosikäisen pojan hedelmällisyyden säilyttäminen
- Osteonekroosit ja syvälaskimotukokset Hodgkinin lymfooman vuoksi Suomessa, Ruotsissa ja Tanskassa vuosina 2005-2019 hoidetuilla lapsilla – ilmaantuvuus, hoito ja pitkäaikaisvaikutukset
- Lapsuus- ja nuoruusiän non-Hodgkinin-lymfooman leviäminen keskushermostoon
- BIANCA: Vaiheen II, avoin, yhden haaran monikeskustutkimus tisagenlekleuseelin turvallisuudesta ja tehosta lapsilla, joilla on uusiutunut tai hoitoon reagoimaton B-soluinen Non-Hodgkin-lymfooma.
- LBL 2018: Kansainvälinen lasten ja nuorten lymfoblastilymfooman hoito-ohjelma
- B-NHL 2013 2.2: NHL-BFM:n ja NOPHO:n yhteinen lasten ja nuorten kypsän aggressiivisen B- solulymfooman ja -leukemian hoitoprotokolla
- PrePair: Yksilöllistetty lasten kasvainten lääkeherkkyystutkimus
- On-TRK: Larotrektinibihoitoa koskeva prospektiivinen havainnointitutkimus potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai etäpesäkkeinen syöpä, jossa on NTRK-geenin fuusio
- iCAN-PEDI: Syöpäkasvaimen profilointitietoa ja muuta terveystietoja laaja-alaisesti yhdistävä tutkimus uusien täsmälääketieteen ratkaisujen tunnistamiseksi (iCAN)
HUS, Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Uusi lastensairaala: Uuden lastensairaalan Kliinisen tutkimuksen yksikkö
Lääketieteelliseen tutkimukseen osallistuminen
Suomen hoitokäytännön mukaisesti tarvitsemme hoitavalta lääkäriltä lähetteen tutkimukseen osallistumiseksi. Hoitavalta lääkäriltä saamme myös tarvittavat tiedot tutkimukseen soveltuvuudesta.
