Aikuisten tutkimukset
- EWALL-INO: Study of Inotuzumab Ozogamicin (INO) Combined to Chemotherapy in Older Patients with Philadelphia Chromosomenegative CD22+ B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia
- Ponatinib-3001: An Efficacy Study Comparing Ponatinib Versus Imatinib, Administered in Combination With Reduced-Intensity Chemotherapy, in Participants With Newly Diagnosed Ph+ ALL
- ALLTogether: Treatment Protocol for 18-45 years of age with Acute Lymphoblastic Leukemia patients. Same treatment protocol for 1-17 years of age patients
- HO156, AMLSG 28-18: A Study of Gilteritinib Versus Midostaurin in Combination With Induction and Consolidation Therapy Followed by One-year Maintenance in Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndromes With Excess Blasts-2 With FLT3 Mutations Eligible for Intensive Chemotherapy (HOVON 156 AML)
- VenEx, FLG-V001: Open-Label Study of Venetoclax in Combination With Azacytidine in Acute Myeloid Leukemia Patients Selected Using Ex Vivo Drug Sensitivity Screening
- HO150, AMLSG 29-18: Open, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of ivosidenib or enasidenib in combination with induction therapy and consolidation therapy followed by maintenance therapy in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndrome with excess blasts-2, with an IDH1 or IDH2 mutation, respectively, eligible for intensive chemotherapy
- DCOne-002, Advance II: An international, Multicentre, Open-label Study to Evaluate The Efficacy and Safety of Two Different Vaccination Regimens of Immunotherapy with Allogeneic Dendritic Cells, DCP-001, in Patients with Acute Myeloid Leukemia that are In Remission with Persistent MRD
- CPDR001X2105: Open-label study of PDR001 and/or MBG453 in combination with decitabine in patients with acute myeloid leukemia or high risk myelodysplastic syndrome
- CHDM201H12101C: Open-label study of HDM201 in combination with MBG453 or venetoclax in adult subjects with acute myeloid leukemia (AML) or high-risk myelodysplastic syndrome (MDS)
- KEYNOTE-991: Kolmannen vaiheen satunnaistettu kaksoissokkoutettu tutkimus, jossa tutkitaan pembrolitsumabin (MK-3475), entsalutamidin ja hormonaalisen hoidon yhdistelmää verrattuna lumelääkkeen, entsalutamidin ja hormonaalisen hoidon yhdistelmään tutkittavilla, joilla on etäpesäkkeitä lähettänyt hormonisensitiivinen eturauhassyöpä
- BAYER20511: Avoin monikeskustutkimus, jossa arvioidaan radium-223:n biodistribuutiota luustoon levinnyttä eturauhassyöpää sairastavilla potilailla
- RAMPP: Multicentric, Prospective, Randomized Controlled Trial Comparing Best Systemic Therapy (BST) With Radical Prostatectomy or BST Alone in the Management of Men With Pauci-metastatic Prostate Cancer
- SPCG-15: Primary Radical Prostatectomy Versus Primary Radiotherapy for Locally Advanced Prostate Cancer: an Open Randomized Clinical Trial
- PRIAS: Prostate cancer Research International: Active Surveillance - guideline and study for the expectant management of localized prostate cancer with curative intent
- ProScreen: A Randomized Trial of Early Detection of Clinically Significant Prostate Cancer
- HERO: randomized, open-label, parallel group efficacy and safety study to evaluate oral daily relugolix 120 mg to Leuprolide in patients with androgen-sensitive advanced prostate
- THORIUM PSMA: A Phase 1, open label, first in human, multi center, study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and anti tumor activity of a thorium-227 labeled antibody-chelator conjugate BAY 2315497 injection, in patient with metastatic castration resitent prostate cancer
- CYPIDES: Vaiheen 1 turvallisuus ja imeytymistutkimus ODM-208 tutkimuslääkkeellä kastraatiohoitoon reagoimatonta etäpesäkkeistä eturauhassyöpää sairastavilla potilailla
- STESIDES: Open, non-randomized, uncontrolled, multicenter dose-escalation, first-in-human study with a dose expansion. Safety and pharmacokinetics of ODM-209 in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer or estrogen receptor- positive, HER2 negative advanced breast cancer
- BLU-667: Satunnaistettu, avoin faasin 3 tutkimus, jossa verrataan pralsetinibia hoitokäytäntöjen mukaiseen hoitoon RET-fuusiopositiivisen, metastaattisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän ensilinjan hoitona
- SPARTA: Vaiheen 1/2 monikeskustutkimus, jossa arvioidaan APL-101- valmisteen turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja alustavaa tehoa tutkittavilla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja MET-geenin eksonin 14 silmukointiin vaikuttava muutos, tai muita pitkälle edenneitä kiinteitä syöpäsairauksia, joissa MET-geenin säätely on virheellistä
- CODEBREAK: Vaiheen 3 satunnaistettu, avoin, vaikuttavalla aineella kontrolloitu monikeskustutkimus, jossa AMG 510 -valmistetta verrataan dosetakseliin paikallisesti edenneen ja leikkaukseen soveltumattoman tai etäpesäkkeisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon aiemmin hoitoa saaneilla tutkittavilla, joilla on KRAS p.G12C -mutaatio
- THORIUM PSMA: Vaiheen 1 tutkimus, jossa arvioidaan radioaktiivisella torium-227-isotoopilla merkittyä vasta-ainetta (BAY 2315497) kastraatioresistenttiä etäpesäkkeistä eturauhassyöpää sairastavien potilaiden hoidossa
- CJBH492A12101: Open-label Study of JBH492 in Patients With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) and Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL)
- ASSURE: Single-Arm Multicenter Study of Acalabrutinib (ACP-196) in Subjects With Chronic Lymphocytic Leukemia
- BosuPeg (NordCML012) (Nordic CML Study Group) faasi III: Long-acting low dose Ropeginterferon in patients with chronic myeloid leukemia treated with Bosutinib from diagnosis
- DASTOP2 (NordCML011) (Nordic CML Study Group): Persistence of major molecular remission (MR3) in chronic myeloid leukemia after a second stop of TKI treatment in patients who failed an initial stop attempt. DASTOP2
- NP30179: Vaiheen I avoin monikeskustutkimus, jossa arvioidaan RO7082859- valmisteen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa, kun sitä annetaan ainoana lääkkeenä ja yhdessä obinututsumabin kanssa suurenevina annoksina tutkittaville, joilla on uusiutunut tai hoitoon reagoimaton B-solujen Non-Hodginin lymfooma ja jotka ovat saaneet ensihoitona kiinteän kerta-annoksen obinututsumabia
- ENRICH: Avoin, satunnaistettu tutkimus rituksimabi+ibrutinibi-hoidosta verrattuna rituksimabi-solunsalpaajahoitoon yli 60-vuotiailla manttelisolulymfoomaa sairastavilla potilailla ensilinjan hoitona
- VALERIA: Vaiheen 1/2 avoin monikeskustutkimus rituksimabi+lenalidomidi+venetoklaksi-hoidosta uusiutunutta tai hoidolle reagoimatonta manttelisolulymfoomaa sairastavilla potilailla
- CJBH492A12101: Vaiheen I/Ib avoin JBH492-tutkimusvalmisteella nousevilla annoksilla toteutettava monikeskustutkimus uusiutuvaa tai hoitoon huonosti reagoivaa kroonista lymfaattista leukemiaa (KLL) ja non-Hodgkin-lymfooma (NHL) sairastavilla potilailla
- POLAR BEAR: Avoin satunnaistettu vaiheen III tutkimus, jossa verrataan R-MINI-CHOP-hoitoa R-MINI-CHP-hoitoon yhdessä polatutsumabi-vedotiinin kanssa ensilinjan hoitona diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa sairastavilla iäkkäillä potilailla.
- LYMRIT: Kyseessä vaiheen II tutkimus, jossa tutkitaan uuden tyyppistä Betalutin nimistä radioimmunoterapiaa uusiutuneessa non- Hodgkinin lymfoomassa.
- JCAR: Kyseessä on vaiheen II lääketutkimus, jossa arvioidaan JACR017 tehoa ja turvallisuutta nopeakasvuista B-soluista non- Hodgkin lymfoomaa sairastavilla aikuisilla
- SEACAP: Kausittaisen influenssarokotteen aikaansaama puolustusjärjestelmän vaste ja puolustusjärjestelmän tehoon vaikuttavat tekijät PD-1-vasta-ainehoitoa saavilla melanoomapotilailla
- CA022-001: Vaiheen 1/2a tutkimus, jossa tutkitaan monoklonaalista vasta-ainetta BMS-986218 monoterapiana ja yhdistettynä nivolumabiin edenneiden kiinteiden kasvainten hoidossa.
- CA030-001: Vaiheen 1/2 tutkimus, jossa BMS-986249-valmistetta arvioidaan ensimmäisen kerran ihmisillä ainoana lääkkeenä ja yhdessä nivolumabin kanssa kiinteiden kasvainten hoidossa
- CA209-76K: Vaiheen III, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu tutkimus, jossa liitännäishoitona annettavan nivolumabin tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä verrataan lumelääkkeeseen varhaisen vaiheen melanoomapotilailla, joille on tehty kasvaimen täydellinen poistoleikkaus
- LAG (CA224-020): Vaiheen I/IIa tutkimus, jossa tutkitaan anti-LAG-3 vasta-aineen turvallisuutta, siedettävyyttä ja tehoa annosteltuna joko yksinään tai yhdessä nivolumabin kanssa edenneissä kiinteissä kasvaimissa
- ARROW2: Open-label Study Comparing Once-weekly vs Twice-weekly Carfilzomib in Combination With Lenalidomide and Dexamethasone in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
- CC-92480-MM-001: Open-label study to assess the safety, pharmacokinetics and preliminary efficacy of CC-92480 in combination with dexamethasone in subjects with relapsed and refractory multiple myeloma
- CA209-7FL: Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa nivolumabia verrataan lumelääkkeeseen esiliitännäishoitona annettavan solunsalpaajahoidon ja liitännäishoitona annettavan hormonaalisen hoidon osana potilailla, joilla on suuren riskin ER-positiivinen ja HER2-negatiivinen varhaisvaiheen rintasyöpä
- AMEERA: Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu vaiheen 3 monikeskustutkimus, jossa valmistetta SAR439859 ja palbosiklibiä verrataan letrotsoliin ja palbosiklibiin sellaisten potilaiden hoidossa, joilla on ER (+), HER2 (-) -rintasyöpä ja jotka eivät ole saaneet aiempaa systeemistä syöpähoitoa pitkälle edenneeseen sairauteen
- IMPASSION: Vaiheen III, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan atetsolitsumabin (PD-L1 –vasta-aine) ja kahden eri solunsalpaajahoidon yhdistelmän tehokkuutta ja turvallisuutta lumelääkkeen ja kahden eri solunsalpaajahoidon yhdistelmään henkilöillä, joilla on varhain uusiutunut HER-2-, ER-, ja PR-negatiivinen (kolmoisnegatiivinen) rintasyöpä
- BOLD: Satunnaistettu faasi III tutkimus, jossa verrataan trastutsumabia, pertutsumabia ja dosetakselia (TPD) sekä kolmea tavanomaista sytostaattikuuria käypään liitännäishoitoon varhaisvaiheen HER2-positiivisen rintasyövän hoidossa
- STESIDES: Vaiheen Ia / Ib tutkimus, joka turvallisuus ja imeytymistutkimus ODM-209 tutkimuslääkkeellä kastraatiohoitoon reagoimatonta etäpesäkkeistä eturauhassyöpää tai estrogeenireseptori positiivista ja HER2- negatiivista levinnyttä rintasyöpää sairastavilla potilailla.
- BORI: Kyseessä vaiheen Ib tutkimus, jossa arvioidaan ksentutsumabin ja abemasiklibin vaikutuksia ja farmakokinetiikkaa sekä turvallisuutta ja siedettävyyttä yhdistettynä hormonihoitoon potilailla, joilla on paikallisesti levinnyt tai etäpesäkkeitä lähettänyt hormonireseptoripositiivinen ja HER2 negatiivinen rintasyöpä.
- TILT: Faasin I annosvastetutkimus tuumorinekroositekijä-alfa ja interleukiini-2 sytokiineja koodaavan onkolyyttisen adenoviruksen (TILT-123) turvallisuuden selvittämiseksi potilailla, joilla on injisoitava, muille hoidoille resistentti kiinteä kasvain
- MATINS: Vaiheen I/II avoin, kolmivaiheinen, siedetyn annoksen määritys ja erillisten kohorttien tutkimus, jossa tutkitaan CLEVER-1 vasta-aine FP-1305.n turvallisuutta, siedettävyyttä ja alustavaa tehoa tutkittavilla, joilla on pitkälle edennyt syöpäsairaus (ruuansulatuskanavansyöpä, melanooma tai munasarjasyöpä)
Lasten tutkimukset
- HR-NBL-1.8 / SIOPEN: High risk neuroblastoma study 1.8 of Siop-Europe (Siopen)
- SIOP PNET 5 MEDULLOBLASTOOMA: An international prospective study on clinically standard-risk Medulloblastoma in children older than 3 to 5 years with low-risk biological profile (PNET 5 MB - LR) or average-risk biological profile (PNET 5 MB -SR), SIOP PNET 5 Medulloblastoma
- ALL SCTped 2012 FORUM: Allogeneic Stem Cell Transplantation in Children and Adolescents with Acute Lymphoblastic Leukaemia
- ALLTogether: A Treatment Protocol for Children 1 - 17 years and young adults 18-45 years with Acute Lymphoblastic Leukemia
- ALLTogether: A Treatment Protocol for Children 1 – 17 years and young adults 18-45 years with Acute Lymphoblastic Leukemia.
Tiedustelut sähköpostitse. HUS, Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus
email: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
Lääketieteelliseen tutkimukseen osallistuminen
Suomen hoitokäytännön mukaisesti tarvitsemme hoitavalta lääkäriltä lähetteen tutkimukseen osallistumiseksi. Hoitavalta lääkäriltä saamme myös tarvittavat tiedot tutkimukseen soveltuvuudesta.
