Aikuisten tutkimukset
- SCANALL: Pohjoismainen tutkimus mutaatioiden esiintyvyydestä Philadelphia-positiivista akuuttia lymfaattista leukemiaa (Ph+ALL) ja kroonista myelooista leukemiaa (KML) sairastavilla potilailla
- EWALL-PH-03: Avoin, kolmihaarainen, satunnaistettu vaiheen II tutkimus, jossa verrataan ponatinibin ja solunsalpaaja- tai blinatumomabihoidon tehoa ja turvallisuutta imatinibin ja solunsalpaajahoidon yhdistelmään ensilinjan hoitona 55-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille, jotka sairastavat Philadelphia-kromosomipositiivista (Ph+ tai BCR-ABL1+) akuuttia lymfoblastista leukemiaa (ALL)
- PONATINIB-3001: Ensilinjan hoitotutkimus, jossa verrataan ponatinibia ja imatinibia yhdessä kevennetyn kemoterapian kanssa potilailla, joilla on äskettäin todettu Philadelphia kromosomipositiivinen akuutti lymfoblastileukemia (Ph+ ALL)
- ALLTogether: Akuuttia lymfoblastileukemiaa (ALL) sairastavien lasten (1-17v.) ja nuorten aikuisten (18-45v.) hoitotutkimus
- LOXO-IDH-20001: Vaiheen 1 tutkimus, jossa arvioidaan suun kautta otettavaa LY3410738-valmistetta potilailla, joiden pitkälle edenneissä hematologisissa maligniteeteissa on IDH1- tai IDH2-mutaatio
- CVOB560A12101: Vaiheen 1b, monikeskustutkimus, jossa tutkitaan VOB560-tutkimusvalmistetta yhdistettynä MIK665-tutkimusvalmisteeseen uusiutuvaa tai hoitoon huonosti reagoivaa Non-Hodginin lymfoomaa (NHL), akuuttia myelooista leukemiaa (AML) tai multippeli myeloomaa (MM) sairastavilla potilailla
- HO156, AMLSG 28-18: III-vaiheen avoin, satunnaistettu monikeskustutkimus gilteritinibillä tai midostauriinilla yhdessä induktio- ja konsolidaatiosolusalpaajahoidon kanssa, jota seuraa yhden vuoden ylläpitohoitojakso, potilailla, joilla on vasta diagnosoitu FLT3-mutatoitunut akuutti myelooinen leukemia (AML) tai blastiylimääräinen myelodysplastinen oireyhtymä (MDS-EB2) ja joille intensiivinen solusalpaajahoito soveltuu
- HO150, AMLSG 29-18: Avoin, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu lumekontrolloitu monikeskustutkimus ivosidenibillä tai enasidenibillä yhdessä induktio- ja konsolidaatiosolusalpaajahoidon kanssa, jota seuraa ylläpitohoitojakso, potilailla, joilla on vasta diagnosoitu IDH1- tai IDH2 -mutatoitunut akuutti myelooinen leukemia (AML) tai blastiylimääräinen myelodysplastinen oireyhtymä (MDS-EB2) ja joille intensiivinen solusalpaajahoito soveltuu
- CHDM201H12101C: Avoin tutkimus HDM201-lääkeaineen ja MBG453:n tai venetoklaksin yhdistelmähoidosta akuuttia myelooista leukemiaa (AML) tai korkean riskin myelodysplastista oireyhtymää (MDS) sairastavilla potilailla
- TALAPRO-2: A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study of Talazoparib with Enzalutamide in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
- TALAPRO-3: A Phase 3, Randomized, double-blind, Study of Talazoparib with Enzalutamide versus Placebo with Enzalutamide in men with DDR Gene mutated metastatic Castration-Sensitive Prostate Cancer
- SPCG17: Prostate Cancer Active Surveillance Trigger Trial (PCASTT)
- BAYER20511: Avoin monikeskustutkimus, jossa arvioidaan radium-223:n biodistribuutiota luustoon levinnyttä eturauhassyöpää sairastavilla potilailla
- RAMPP: Multicentric, Prospective, Randomized Controlled Trial Comparing Best Systemic Therapy (BST) With Radical Prostatectomy or BST Alone in the Management of Men With Pauci-metastatic Prostate Cancer
- SPCG-15: Primary Radical Prostatectomy Versus Primary Radiotherapy for Locally Advanced Prostate Cancer: an Open Randomized Clinical Trial
- PRIAS: Prostate cancer Research International: Active Surveillance - guideline and study for the expectant management of localized prostate cancer with curative intent
- ProScreen: A Randomized Trial of Early Detection of Clinically Significant Prostate Cancer
- HERO: randomized, open-label, parallel group efficacy and safety study to evaluate oral daily relugolix 120 mg to Leuprolide in patients with androgen-sensitive advanced prostate
- THORIUM PSMA: Vaiheen 1 tutkimus, jossa arvioidaan radioaktiivisella torium-227-isotoopilla merkittyä vasta-ainetta (BAY 2315497) kastraatioresistenttiä etäpesäkkeistä eturauhassyöpää sairastavien potilaiden hoidossa
- CYPIDES: Vaiheen 1 turvallisuus ja imeytymistutkimus ODM-208 tutkimuslääkkeellä kastraatiohoitoon reagoimatonta etäpesäkkeistä eturauhassyöpää sairastavilla potilailla
- CLL17: Vaiheen 3 satunnaistettu, prospektiivinen, avoin monikeskustutkimus, jossa ibrutinibia verrataan määräaikaiseen venetoklaksin ja obinututsumabin yhdistelmään sekä määräaikaiseen venetoklaksin ja ibrutinibin yhdistelmään tutkittavilla, joilla on aiemmin hoitamaton krooninen lymfaattinen leukemia (KLL)
- CJBH492A12101: Avoin tutkimus hoidosta JBH492-lääkeaineella uusiutunutta tai aiempiin hoitoihin reagoimatonta kroonista lymfaattista leukemiaa (KLL) tai non-Hodginin lyfoomaa (NHL) sairastavilla potilailla
- XHUTCHISON 2018-689-00US1: Avoin vaiheen 1 tutkimus HMPL-689-valmisteen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja alustavan tehon arvioimiseksi uusiutuvaa tai hoitoon reagoimatonta lymfoomaa sairastavilla potilailla
- HMPL-523: Avoin vaiheen 1 tutkimus HMPL-523-valmisteen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja alustavan tehon arvioimiseksi uusiutuvaa tai hoitoon reagoimatonta lymfoomaa sairastavilla potilailla
- GCT3013-02: Vaiheen 1b/2 avoin tutkimus, jossa arvioidaan epkoritamabin (GEN3013; DuoBody®-CD3xCD20) turvallisuutta ja alustavaa tehoa yhdistettynä muihin lääkeaineisiin B-soluista non-Hodgkin-lymfoomaa sairastavilla tutkittavilla
- GCT3013-05: Satunnaistettu, avoin vaiheen 3 tutkimus, jossa arvioidaan epkoritamabin tehoa verrattuna tutkijan valitsemaan solunsalpaajahoitoon uusiutunutta tai hoitoon reagoimatonta diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa sairastavilla potilailla
- GCT3013-01: Vaiheen 1/2 avoin annoksenmääritystutkimus GEN3013-tutkimuslääkkeellä potilailla, joilla on uusiutuva, etenevä tai aiempaan hoitoon reagoimaton B-solulymfooma
- NP30179: Vaiheen I avoin monikeskustutkimus, jossa arvioidaan RO7082859- valmisteen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa, kun sitä annetaan ainoana lääkkeenä ja yhdessä obinututsumabin kanssa suurenevina annoksina tutkittaville, joilla on uusiutunut tai hoitoon reagoimaton B-solujen Non-Hodginin lymfooma ja jotka ovat saaneet ensihoitona kiinteän kerta-annoksen obinututsumabia
- ENRICH: Avoin, satunnaistettu tutkimus rituksimabi+ibrutinibi-hoidosta verrattuna rituksimabi-solunsalpaajahoitoon yli 60-vuotiailla manttelisolulymfoomaa sairastavilla potilailla ensilinjan hoitona
- CJBH492A12101: Vaiheen I/Ib avoin JBH492-tutkimusvalmisteella nousevilla annoksilla toteutettava monikeskustutkimus uusiutuvaa tai hoitoon huonosti reagoivaa kroonista lymfaattista leukemiaa (KLL) ja non-Hodgkin-lymfooma (NHL) sairastavilla potilailla
- POLAR BEAR: Avoin satunnaistettu vaiheen III tutkimus, jossa verrataan R-MINI-CHOP-hoitoa R-MINI-CHP-hoitoon yhdessä polatutsumabi-vedotiinin kanssa ensilinjan hoitona diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa sairastavilla iäkkäillä potilailla.
- LYMRIT: Kyseessä vaiheen II tutkimus, jossa tutkitaan uuden tyyppistä Betalutin nimistä radioimmunoterapiaa uusiutuneessa non- Hodgkinin lymfoomassa.
- JCAR: Kyseessä on vaiheen II lääketutkimus, jossa arvioidaan JACR017 tehoa ja turvallisuutta nopeakasvuista B-soluista non- Hodgkin lymfoomaa sairastavilla aikuisilla
- EORTC 1612-MG: Täsmälääkeyhdistelmä (enkorafenibi ja binimetinibi) ja sitä seuraava yhdistelmäimmunoterapia (ipilimumabi ja nivolumabi) vs. välittömästi annettu yhdistelmäimmunoterapia potilailla, joilla on leikkauskelvoton tai metastasoitunut melanooma ja BRAF V600 -mutaatio: satunnaistettu vaiheen II EORTC-tutkimus (EBIN), 1612-MG
- CA022-001: Vaiheen 1/2a tutkimus, jossa tutkitaan monoklonaalista vasta-ainetta BMS-986218 monoterapiana ja yhdistettynä nivolumabiin edenneiden kiinteiden kasvainten hoidossa.
- CA030-001: Vaiheen 1/2 tutkimus, jossa BMS-986249-valmistetta arvioidaan ensimmäisen kerran ihmisillä ainoana lääkkeenä ja yhdessä nivolumabin kanssa kiinteiden kasvainten hoidossa
- MK6482-012: Avoin satunnaistettu vaiheen 3 lääketutkimus, joka selvittää pembrolitsumabin, lenvatinibin ja beltsutifaanin (MK-6482) yhdistelmähoidon tehoa sekä turvallisuutta verrattuna MK-1308A ja lenvatinibin yhdistelmähoitoon tai pembrolitsumabin ja lenvatinibin yhdistelmähoitoon ensilinjassa edenneessä munuaissyövässä
- MK6482-011: Lääketutkimus, jossa verrataan MK-6482-tutkimusvalmistetta ja lenvatinibin yhdistelmää kabotsantinibiin edenneessä munuaissyövässä
- INCB 50465-313: Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus PI3Kδ-estäjä parsaklisibin ja ruksolitinibin yhdistelmän käytöstä myelofibroosia sairastavilla tutkittavilla
- INCB 50465-304: Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus PI3Kδ-estäjä parsaklisibin ja ruksolitinibin yhdistelmän käytöstä myelofibroosia sairastavilla tutkittavilla, joilla on suboptimaalinen vaste ruksolitinibiin
- INCB 57643-103: Avoin vaiheen I tutkimus, jossa selvitetään INCB57643:n turvallisuutta ja siedettävyyttä myelofibroosia sairastavilla tutkittavilla
- COBRA: Vaiheen 3 satunnaistettu avoin tutkimus, jossa verrataan krd- ja vrd-yhdistelmälääkityksiä (karfiltsomibi + lenalidomidi + deksametasoni vs. Bortetsomibi + lenalidomidi + deksametasoni) hiljattain todetun multippelin myelooman hoidossa
- CC-92480-MM-001: Avoin tutkimus, jossa selvitetään CC-92480:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja alustavaa tehokuutta yhdessä deksametasonin kanssa tutkittavilla, joilla on uusiutunut ja aiempiin hoitolinjoihin reagoimaton multippeli myelooma
- ZEST: Tutkimus, jossa arvioidaan niraparibin tehokkuutta ja turvallisuutta lumelääkkeeseen verrattuna rintasyöpää sairastaneilla tutkittavilla, joiden veressä on todettavissa kasvain-DNA:ta hoidon päättymisen jälkeen (ZEST-tutkimus)
- DESTINY: Avoin, monikansallinen, vaiheen 3b/4 trastutsumabi-derukstekaania koskeva monikeskustutkimus potilailla, joilla on aiemmin hoidettu paikallisesti edennyt / kaukoetäpesäkkeinen HER2-positiivinen rintasyöpä, ja joilla lähtötilanteessa on tai ei ole etäpesäkkeitä aivoissa (DESTINY - Breast12)
- MO42319 KATE3: III vaiheen satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan trastutsumabiemtansiinia ja atetsolisumabia tai lumelääkettä sisältävän yhdistelmähoidon tehokkuutta ja turvallisuutta tutkittavilla, joilla on HER2-positiivinen ja PD-L1 –positiivinen paikallisesti edennyt tai etäpesäkkeinen rintasyöpä ja jotka ovat aiemmin saaneet trastutsumabia (ja mahdollisesti pertutsumabia) ja taksaania sisältävää hoitoa (KATE3)
- CA209-7FL: Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa nivolumabia verrataan lumelääkkeeseen esiliitännäishoitona annettavan solunsalpaajahoidon ja liitännäishoitona annettavan hormonaalisen hoidon osana potilailla, joilla on suuren riskin ER-positiivinen ja HER2-negatiivinen varhaisvaiheen rintasyöpä
- IMPASSION: Vaiheen III, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan atetsolitsumabin (PD-L1 –vasta-aine) ja kahden eri solunsalpaajahoidon yhdistelmän tehokkuutta ja turvallisuutta lumelääkkeen ja kahden eri solunsalpaajahoidon yhdistelmään henkilöillä, joilla on varhain uusiutunut HER-2-, ER-, ja PR-negatiivinen (kolmoisnegatiivinen) rintasyöpä
- INCB 099318-122: Avoin vaiheen 1 tutkimus, jossa selvitetään INCB099318 -valmisteen turvallisuutta, siedettävyyttä, farmokokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa osallistujilla, joilla on pitkälle edenneitä kiinteitä kasvaimia
- FINPROVE: Yksilöllistä syövänhoitoa selvittävä kansallinen vaiheen 2 lääketutkimus edenneessä syövässä
- TILT: Faasin I annosvastetutkimus tuumorinekroositekijä-alfa ja interleukiini-2 sytokiineja koodaavan onkolyyttisen adenoviruksen (TILT-123) turvallisuuden selvittämiseksi potilailla, joilla on injisoitava, muille hoidoille resistentti kiinteä kasvain
- MATINS: Vaiheen I/II avoin, kolmivaiheinen, siedetyn annoksen määritys ja erillisten kohorttien tutkimus, jossa tutkitaan CLEVER-1 vasta-aine FP-1305.n turvallisuutta, siedettävyyttä ja alustavaa tehoa tutkittavilla, joilla on pitkälle edennyt syöpäsairaus (ruuansulatuskanavansyöpä, melanooma tai munasarjasyöpä)
Lasten tutkimukset
- (SIOP CNS GCT II): Prospective Trial for the Diagnosis and Treatment of Intracranial Germ Cell Tumors (SIOPCNSGCTII)
- SIOP EPENDYMOMA: An International Clinical Program for the Diagnosis and Treatment of Children With Ependymoma (SIOP-EP-II)
- (SIOP) PNET 5 Medulloblastooma: An international prospective study on clinically standard-risk Medulloblastoma in children older than 3 to 5 years with low-risk biological profile (PNET 5 MB - LR) or average-risk biological profile (PNET 5 MB -SR), SIOP PNET 5 Medulloblastoma
- LELU-tutkimus: Lapsuusiän leukemian luustovaikutukset - kudostason mekanismit
- ITCC-059: A phase I/II study of Inotuzumab Ozogamicin as a single agent and in combination with chemotherapy for pediatric Cd22 positive relapsed ALL
- CASSIOPEIA: A Phase II Trial of Tisagenlecleucel in First-line High-risk (HR) Pediatric and Young Adult Patients With B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL) Who Are Minimal Residual Disease (MRD) Positive at the End of Consolidation (EOC) Therapy
- EsPhALL2017/COGAALL1631: International phase III trial in Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) testing imatinib in combination with two different cytotoxic chemotherapy backbones
- ALLTogether: Akuuttia lymfoblastileukemiaa (ALL) sairastavien lasten (1-17 v.) ja nuorten aikuisten (18-45 v.) hoitotutkimus.
- rEECur
- BAY27257556 (alkamassa syksy 2021): PrOspective Non-interventional Study in Patients With Locally Advanced or Metastatic TRK Fusion Cancer Treated With Larotrectinib
- INFORM: INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood
- iCAN-PEDI
- SIOP Umbrella 2016 (avautumassa)
- PHITT: Paediatric Hepatic International Tumour Trial (PHITT)
- High-Risk Neuroblastoma Study 2 of SIOP-Europa-Neuroblastoma (SIOPEN) (HR-NBL2) avautumassa
- EuroNet-PHL C2 (avautumassa) Second International Inter-Group Study for Classical Hodgkin Lymphoma in Children and Adolescents
- LBL 2018: International Cooperative Treatment Protocol for Children and Adolescents With Lymphoblastic Lymphoma (LBL 2018)
- B-NHL 2013 2.2: Treatment protocol of the NHL-BFM and the NOPHO Study Groups for Mature Aggressive B-cell Lymphoma and Leukemia in Children and Adolescents (B-NHL 2013)
HUS, Helsingin yliopistollinen sairaala, Syöpäkeskus: haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala, Uusi lastensairaala: Uuden lastensairaalan Kliinisen tutkimuksen yksikkö
Lääketieteelliseen tutkimukseen osallistuminen
Suomen hoitokäytännön mukaisesti tarvitsemme hoitavalta lääkäriltä lähetteen tutkimukseen osallistumiseksi. Hoitavalta lääkäriltä saamme myös tarvittavat tiedot tutkimukseen soveltuvuudesta.
